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HIV二合一复方新药Descovy获中国批准[2018-12-10] |
2018年12月10日,美国制药巨头吉利德(Gilead)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准HIV复方新药Descovy(达可挥,F/TAF,恩曲他滨/丙酚替诺福韦,200/10mg和200/25mg),联合其他抗逆转录病毒药物, ... |
靶向组合疗法TAFinlar+Mekinist,治疗黑色素瘤显著降低复发风险[2018-10-23] |
2018年10月23日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议(ESMO2018)上公布了靶向组合疗法TAFinlar+Mekinist治疗黑色素瘤III期临床研究COMBI-AD的更新数据。在美国方面 ... |
美国FDA批准新药Arakoda,为预防疟疾的新药[2018-09-28] |
新药ARAKODA(TAFenoquine)片-18年来首次获FDA批准预防性抗疟药。2018年8月9日,60P宣布,美国FDA批准了其ARAKODA™(TAFenoquine)片剂用于在成人中预防疟疾。这是18年来FDA批准的首例用于预防疟疾的 ... |
Arakoda(TAFenoquine Tablets)[2018-09-28] |
近日,美国FDA批准了其ARAKODA(TAFenoquine)片剂用于在成人中预防疟疾。这是18年来FDA批准的首例用于预防疟疾的新药。疟疾是通过被感染的蚊子叮咬而传播的一种寄生虫疾病,症状包括发热,打冷战以及类似 ... |
神经退行性疾病新药TAFamidis(商品名 Vyndaqel)获欧盟批准上市[2018-09-16] |
2018年8月28日,欧盟委员会批准TAFamidis(商品名 Vyndaqel)用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病(TTR-FAP),适用于I期有多发性神经病症状的成年患者。TTR-FAP是种罕见的、渐进的致命神经 ... |
强生四合一HIV新药Symtuza获FDA批准上市[2018-08-18] |
2018年7月25日,强生公司旗下杨森医药公司的HIV感染新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)获得美国FDA批准用于既往未接受治疗(初治)以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者,这是继Sym ... |
Symtuza(darunavir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide Tablets)[2018-08-18] |
2018年7月18日,四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)获美国FDA批准上市,作为一种完整治疗方案,用于既往未接受治疗(初治)以及某些已实现病毒学抑制的HIV-1成人感染者。Symtu ... |
首个疟疾新药KrinTAFel获美国FDA批准[2018-08-13] |
—单剂量他非诺喹KrinTAFel(TAFenoquine)口服片-为60年来首个疟疾根治新药.2018年7月22日,英国制药巨头葛兰素史克(GSK)与非营利组织“抗疟药品事业会”(MMV)近日联合宣布,美国食品和药物管理局( ... |
KrinTAFel(TAFenoquine Tablets)[2018-08-13] |
英文药名:KrinTAFel(TAFenoquine Tablets) 中文药名:他非诺喹片 生产厂家:葛兰素史克药品简介近日,美国食品和药物管理局(FDA)批准单剂量KrinTAFel(TAFenoquine,他非诺喹),用于正在接受适当 ... |
美国FDA批准TAFinlar/Mekinist联合用药阳性甲状腺癌新治疗[2018-05-05] |
抗癌药TAFinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合用药为BRAF-阳性未分化甲状腺癌的新治疗2018年5月4日,美国FDA批准TAFinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib),一起给药,为未分化甲状腺癌,(ATC)的治疗 ... |
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