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FDA批准罗氏新药Zelboraf,成罕见血癌首个疗法[2018-09-22] |
2017年11月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准扩大罗氏(Roche)药物Zelboraf(VEMURAFENIB)的适应症,用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者,这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。Zelboraf是一种 ... |
FDA扩大批准Zelboraf用于脂质肉芽肿病患者[2018-09-22] |
2017年11月7日,美国食品和药物管理局已经扩大批准Zelboraf(VEMURAFENIB)的适应证范围,该药物可用于治疗特定基因型成人患者的脂质肉芽肿病(Erdheim-Chester,ECD),这是一种罕见的血液癌症。 Zelboraf获得 ... |
ZELBORAF 240MG TAB(VEMURAFENIB 威罗菲尼片)[2018-04-18] |
部份中文威罗菲尼处方资料(仅供参考)英文名:vemurafeni商标名:Zelboraf Tablets中文名:威罗菲尼生产商:罗氏(Roche)药品简介作用机制是一种低分子量,口服可利用,BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶,包括B ... |
FDA扩展批准Zelboraf(VEMURAFENIB)用于治疗罕见血癌[2017-11-09] |
Zelboraf(VEMURAFENIB)第一个获FDA扩展批准治疗一种罕见血癌患者2017年11月5日,FDA扩展Zelboraf(VEMURAFENIB)的批准治疗有Erdheim-Chester病,血中一种罕见癌某些成年患者。美国食品和药品监管局今天扩展Zelbo ... |
欧盟批准Cotellic罗氏组合疗法治疗晚期黑色素瘤[2016-05-21] |
2015年11月26日,欧盟委员会已批准Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf (VEMURAFENIB)联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600突变转移性黑色素瘤的成人患者。欧盟批准基于Cotellic和Zelboraf联合使用对一年多病情没有 ... |
维罗菲尼片|ZELBORAF(VEMURAFENIB Tablets)[2015-10-05] |
英文药名:ZELBORAF(VEMURAFENIB Tablets) 中文药名:威罗菲尼片 维罗菲尼片 日文药名:ゼルボラフ錠 生产厂家:中外制药治疗类别名称抗肿瘤药,BRAF抑制剂欧文商標名ZELBORAF一般名ベムラフェニブ(Vemuraf ... |
Zelboraf tab(Vémurafénib)威罗菲尼片[2014-10-06] |
2012年2月20日,瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称,欧盟委员会已批准其药物Zelboraf,用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。在早期时若能确诊,黑色素瘤一般是可以治愈的 ... |
ZELBORAF Filmcoated Tablets(威罗菲尼薄膜片)[2014-06-21] |
2012年2月20日,欧盟委员会批准罗氏公司生产的药物Zelboraf(VEMURAFENIB,威罗菲尼),用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤,该病是一种致命的,具有危险性的皮肤癌。Zelboraf通过阻断突变型BRA ... |
威罗菲尼(VEMURAFENIB)可治疗RAS突变型白血病[2014-02-26] |
威罗菲尼片(VEMURAFENIB),一款选择性RAF抑制剂药物,可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。威罗菲尼片抑制 BRAF V600E细胞的ERK信号,但在BRAF野生型细胞中却可以激活 ERK 信号。这一对ERK信号截然相反 ... |
FDA批准VEMURAFENIB的晚期黑色素瘤适应证[2013-08-13] |
8月17日,FDA批准VEMURAFENIB治疗晚期(转移性)或不可切除的黑色素瘤,尤其是肿瘤表达BRAF V600E 基因变异者。Cobas 4800 BRAF V600变异检验,一种伴随该药使用的诊断性检验,同时获准上市。在正常情况下,BRA ... |
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