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您输入的关键词是Venetoclax,一共从33550个结果中搜到19个结果
靶向新药Venclexta获美国FDA加速批准治疗急性髓性白血病[2018-11-23] |
2018年11月23日,艾伯维(AbbVie)与合作伙伴罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Venclexta(Venetoclax)一个新的适应症,联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷[azacitidine, ... |
白血病组合疗法Venclexta获FDA加速批准上市[2018-11-22] |
2018年11月22日,艾伯维(AbbVie)和罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司共同宣布,FDA加速批准双方共同开发的Venclexta(Venetoclax),与低甲基化剂(azacitidine或decitabine),或低剂量阿糖胞苷( ... |
VENCLYXTO Filmtabletten(Venetoclax)[2018-11-03] |
2016年10月19日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)批准突破性抗癌药Venclyxto(Venetoclax)单药治疗:(1)存在17p删除突变或TP53突变、不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂治疗失 ... |
抗癌组合方案Venclyxto+MabThera获欧盟批准,白血病告别化疗[2018-11-03] |
2018年11月2日,艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Venclyxto(Venetoclax)联合MabThera(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受至少一种疗法治疗的复 ... |
艾伯维白血病新药Venetoclax获FDA第2个突破性药物资格[2017-11-17] |
2016年1月22日,由艾伯维(AbbVie)与罗氏(Roche)合作开发的一款抗癌药Venetoclax近日在美国监管方面再传佳讯,FDA已授予Venetoclax联合罗氏抗癌药美罗华(Rituxan,通用名:rituximab,利妥昔单抗)治疗复发性 ... |
Venclyxto Filmtabletten(Venetoclax)[2017-10-14] |
全球首个BCL-2抑制剂Venclyxto获欧盟批准用于慢性淋巴细胞白血病2016年10月19日,在欧盟委员会批准艾伯维旗下Venclyxto之后,难治性慢性淋巴细胞白血病患者可以获得一种新的治疗选择。具体地讲,这款 ... |
新药组合Venclexta和Rituxan治疗白血病有望告别化疗[2017-10-14] |
近日,艾伯维(AbbVie)宣布,其与罗氏(Roche)共同开发的Venclexta(Venetoclax,欧洲商品名为 Venclyxto)与Rituxan(rituximab)联合使用,在治疗复发性/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)的3期临床实验中,显 ... |
Venclyxto(Venetoclax filmcoated tablets)[2017-03-25] |
2016年12月13日,欧盟委员会(EC)批准突破性抗癌药Venclyxto(Venetoclax)作为一种单药疗法,用于:(1)存在17p删除突变或TP53突变、并且不适合或已接受B细胞受体信号通路抑制剂但治疗失败的慢性淋 ... |
艾伯维突破性抗癌药Venclyxto获欧盟批准[2017-03-25] |
艾伯维突破性抗癌药Venclyxto获欧盟CHMP支持批准治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)近日,艾伯维(AbbVie)抗癌药获欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准突破性抗癌药Venclyxto(Venetoclax)单 ... |
Venclexta Tablets(Venetoclax 暂译名:威尼托克片)[2017-01-17] |
Venclexta(Venetoclax Tablets)获FDA批准为突破性白血病新药近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Venclexta单药治疗携带17p删除突变(del 17p)以及之前已接受至少一种疗法的慢性淋巴细胞白血病( ... |
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