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您输入的关键词是XEOMIN，一共从33550个结果中搜到5个结果

FDA批准XEOMIN，为首个治疗慢性流涎症的肉毒素产品

[2018-10-07]

2018年7月5日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准神经毒素产品XEOMIN（incobotulinumtoxinA，A型复合游离肉毒毒素），用于成人患者治疗慢性（长期）流涎症（chronic sialorrhea，即唾液过多、大量流口 ...

[2016-04-14]

新生物制品XEOMIN(肉毒毒素类型A[incobotulinumtoxinA])治疗颈部肌张力障碍和眼睑痉挛——新的适应症获得FDA批准XEOMIN（incobotulinumtoxinA）注射，肌肉注射用最初美国批准时间：2010年警告：完整黑框 ...

[2012-02-20]

XEOMIN制造商：梅尔茨制药类药物：神经肌肉阻滞剂。活性成分（S）：IncobotulinumtoxinA 50个单位，100个单位，每小瓶冻干PWD;重组和稀释后的IM注射含有人血清白蛋白;不含防腐剂。指示（S）：在成年人的颈部 ...

[2011-04-12]

日前，麦氏制药(Merz PHarmaceuticals)宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准XEOMIN（一种A型肉毒杆菌毒素）的上市申请。该药适用于治疗成人颈部肌张力障碍，降低异常头位和颈部疼痛的严重程度(无论患者 ...

[2010-11-03]

XEOMIN(肉毒毒素类型A[incobotulinumtoxinA])使用说明书美国FDA2010年8月2日批准新生物制品XEOMIN (incobotulinumtoxinA) 批准日期：2010年8月2日；公司：Merz Pharmaceuticals, LLC 处方资料的重点 ...

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