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您输入的关键词是Xalkori(crizotinib)，一共从33550个结果中搜到9个结果

Xalkori(Crizotinib)胶囊在美国通过FDA疗效评估

[2012-09-04]

辉瑞公司宣布，-XALKORI® (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶 (ALK)进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或转移的非小 ...

[2012-08-30]

辉瑞公司于8月26日宣布，该公司的XALKORI (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶 (ALK)进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期或 ...

[2012-08-15]

关于非小细胞肺癌在全球范围内，肺癌是死亡率最高的癌症。10 其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占全部肺癌的85%。这种癌症难以治疗，转移的肺癌更是如此。, 大约有75% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者在确诊时已经 ...

[2012-08-05]

近日；FDA批准Xalkori(crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人，其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准，有助于确定病人是否存在异常ALK基 ...

[2012-06-12]

2011年8月26日，辉瑞公司的XALKORI® (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部 ...

[2012-02-19]

前不久，FDA批准Xalkori(crizotinib)胶囊治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人，其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准，有助于确定病人是否存在异 ...

[2011-11-23]

8月26日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Xalkori (crizotinib)治疗某些有局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的病人，其肿瘤表达异常间变型淋巴瘤激酶（ALK）基因。 Xalkori和配套的诊断性试验一同获准，有 ...

[2011-10-30]

[2011-10-06]

美国辉瑞公司近日宣布，该公司的XALKORI (crizotinib)胶囊获得美国食品药品管理局(FDA)批准，这是第一个对间变性淋巴瘤激酶进行靶向治疗的药品，用于治疗通过FDA批准的检测方法诊断为ALK阳性的局部晚期 ...

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