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您输入的关键词是Yervoy，一共从33550个结果中搜到26个结果

美国FDA扩展批准Yervoy降低黑色素瘤手术后风险

[2015-10-31]

Yervoy(IPILIMUMAB)INJECTABLE INJECTION-用于治疗晚期皮肤癌2015年10月28日,美国食品和药品监管局扩展批准使用Yervoy(普利姆玛 ipilimumab)包括一种新使用作为辅助治疗对有III期黑色素瘤患者，以降低手术后黑色 ...

[2015-09-27]

2015年6月2日,百时美施贵宝（BMS）研发的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于黑色素瘤一线治疗的顶线数据。数据显示，与Yervoy单药疗法相比，组合疗法取得了极高的客观缓解率（61% vs 11%）及完全缓解率（22% vs 0%） ...

[2015-09-04]

英文药名：Yervoy Injection（ipilimumab[Genetical Recombination]）中文药名：基因重组易普利姆注射液日文药名：ヤーボイ点滴静注液生产厂家：Bristol-Myers Co. Ltd治疗类别名称抗肿瘤药人抗CTLA-4的单 ...

[2015-08-09]

2013年10月14日,欧盟人用药品委员会建议，扩大Bristol-Myers公司的Yervoy（ipilimumab）的适应证，包括先前未经治疗的患者。2011年7月，欧盟委员会批准Yervoy用于治疗不能手术切除的或转移性的成人黑色 ...

[2015-08-01]

英文药名：Yervoy(Ipilimumab for solution for infusion) 中文药名：易普利姆玛注射液生产厂家：百时美施贵宝药品介绍最近，美国及欧洲批准施贵宝公司研制的一种新药Yervoy(Ipilimumab Injection ...

[2014-03-05]

2014年2月26日发布的初步指南草案中，英国国家卫生保健优化研究所（NICE）建议百时美施贵宝的伊匹单抗只能根据临床试验情况作为一线治疗药物用于晚期恶性黑色素瘤患者。该机构表示，这种限制是确保这款治疗药物 ...

[2014-01-03]

Yervoy - ipilimumab injection E.R. Squibb & Sons, L.L.C.美国食品与药品监督管理局（FDA）于2011年3月26日批准百时美施贵宝制药公司开发的Yervoy（ipilimumab 易普利姆玛）上市，用于治疗晚期的黑 ...

[2013-02-19]

Yervoy(ipilimumab)是一种人类的细胞毒性T淋巴细胞抗原4(CTLA-4)-阻断抗体适用于治疗不可切除的或转移黑色素瘤。美国食品和药品监督管理局2011年3月25日批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，皮肤 ...

[2012-11-11]

美国FDA 2011年3月25日FDA批准Yervoy(ipilimumab)治疗晚期(转移)黑色素瘤患者，皮肤癌的最危险的类型。黑色素瘤是来自皮肤疾病领先死亡原因。按照美国国立癌症研究所：在美国2010年估计新诊断68,130 ...

[2012-11-11]

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)近日宣布,英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已决定在最终评估决定(Final Appraisal Determination,FAD)中推荐Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛),该药已获欧盟批准用于既往已接 ...

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