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您输入的关键词是Zelboraf，一共从33550个结果中搜到36个结果

FDA批准罗氏新药Zelboraf，成罕见血癌首个疗法

[2018-09-22]

2017年11月7日，美国食品和药物管理局(FDA)批准扩大罗氏(Roche)药物Zelboraf(vemurafenib)的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。Zelboraf是一种 ...

[2018-09-22]

2017年11月7日，美国食品和药物管理局已经扩大批准Zelboraf（vemurafenib）的适应证范围，该药物可用于治疗特定基因型成人患者的脂质肉芽肿病（Erdheim-Chester，ECD），这是一种罕见的血液癌症。 Zelboraf获得 ...

[2018-04-18]

部份中文威罗菲尼处方资料（仅供参考）英文名：vemurafeni商标名：Zelboraf Tablets中文名：威罗菲尼生产商：罗氏（Roche）药品简介作用机制是一种低分子量，口服可利用，BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶，包括B ...

[2017-11-09]

Zelboraf(vemurafenib)第一个获FDA扩展批准治疗一种罕见血癌患者2017年11月5日，FDA扩展Zelboraf(vemurafenib)的批准治疗有Erdheim-Chester病，血中一种罕见癌某些成年患者。美国食品和药品监管局今天扩展Zelbo ...

[2016-05-21]

2015年11月26日，欧盟委员会已批准Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf (vemurafenib)联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600突变转移性黑色素瘤的成人患者。欧盟批准基于Cotellic和Zelboraf联合使用对一年多病情没有 ...

[2015-10-05]

英文药名：Zelboraf(VEMURAFENIB Tablets) 中文药名：威罗菲尼片维罗菲尼片日文药名：ゼルボラフ錠生产厂家：中外制药治疗类别名称抗肿瘤药，BRAF抑制剂欧文商標名Zelboraf一般名ベムラフェニブ（Vemuraf ...

[2014-10-06]

2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的 ...

[2014-06-21]

2012年2月20日,欧盟委员会批准罗氏公司生产的药物Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤，该病是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。Zelboraf通过阻断突变型BRA ...

[2013-11-19]

欧盟委员会批准罗氏公司生产的药物Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤，该病是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。Zelboraf通过阻断突变型BRAF蛋白的功能起到治疗作用 ...

[2013-03-31]

英文药名：Zelboraf（vemurafenib tablet）中文药名：威罗菲尼片生产商：英国罗氏（Roche）药品介绍Zelboraf在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会 ...

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