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FDA加速批准淋巴瘤上市新药Calquence,治疗缓解率达81%[2017-11-17] |
2017年11月9日,FDA宣布将加速批准阿斯利康(AstraZeneca)治疗已接受过一种优先治疗方案套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)患者的药物Calquence(acalabrutinib)。Calquence是一个激酶抑制剂,FDA在早 ... |
Calquence(acalabrutinib Capsules Oral Administration)[2017-11-06] |
新型癌症口服药acalabrutinib(商标名 Calquence)美国FDA加速批准用于治疗套细胞淋巴瘤FDA药物评估与研究中心的血液和肿瘤学产品办公室代理主任、肿瘤学卓越中心主任Richard Pazdur医学博士表示,MCL是 ... |
抗癌药Calquence(acalabrutinib)为套细胞淋巴瘤新的治疗方案[2017-11-06] |
套细胞淋巴瘤新药Calquence获FDA加速审批,可缓解率高达81%近日,美国食品和药物监督管理局(FDA)宣布加速审批Calquence(acalabrutinib),用于治疗既往至少接受过1次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患 ... |
FDA加速批准阿斯利康新药Calquence上市,治疗套细胞淋巴瘤[2017-11-04] |
近日,阿斯利康又推一款抗癌新药Calquence(acalabrutinib)胶囊获美国FDA加速批准上市,该药物曾获得FDA颁发的优先评审资格、突破性疗法认定和孤儿药资格。主要用于治疗套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma)且 ... |
新型抗癌药acalabrutinib(商品名 Calquence)获FDA批准用于套细胞淋巴瘤患者[2017-11-02] |
2017年10月31日,美国食品和药品监管局今天授权加速批准Calquence(acalabrutinib)为套细胞淋巴瘤成年治疗患者曽接受至少一种以前治疗。FDA的肿瘤卓越中心主任和FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤产品办公室 ... |
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