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FDA批准新型体内植入物Retisert,用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎[2018-10-19] |
2005年4月16日,美国FDA批准Retisert(fluocinolone acetonide)玻璃体内植入物,用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎影响后节。眼科医生通过平面平坦切口将植入物插入后段。适应症RETISERT:0.59mg是一种皮 ... |
Retisert intravitreal implant 0.59mg(氟轻松玻璃体内植入物)[2018-10-19] |
近日,眼科新药fluocinolone acetonide(商品名:Retisert)在世界上首次获准,用于治疗影响眼后节慢性非感染性眼色素层炎。Refisert微技术释药系统由微小储药库组成,缓缓释出皮质类消炎药氟轻松直接输 ... |
YUTIQ(fluocinolone acetonide 0.18mg for intravitreal injection)[2018-10-19] |
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 0.18mg, for intravitreal injection)用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎。批准日期:2018年9月21日 公司:E ... |
ILUVIEN 0.19mg(fluocinolone acetonide intravitreal implant)[2018-10-19] |
近日,美国食品和药物管理局批准了ILUVIEN(fluocinolone acetonide intravitreal implant)0.19mg玻璃体内植入物,用于治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)。ILUVIEN是第一个每日剂量类固醇注射到视网膜长达3 ... |
美国FDA批准新型植入剂YUTIQ,用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎[2018-10-19] |
2018年9月21日,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎,影响眼后节。YUTIQ含有0.18毫克的氟轻松,36个月内持续释放。 ... |
YUTIQ(fluocinolone acetonide 0.18mg, for intravitreal injection)[2018-10-19] |
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 0.18mg, for intravitreal injection)用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎。批准日期:2018年9月21日 公司:Eye ... |
Zilretta injectable suspension(曲安奈德缓释注射悬液)[2017-10-22] |
英文药名:Zilretta(triamcinolone acetonide extended-release injectable suspension) 中文药名:曲安奈德缓释注射悬液 生产厂家:Flexion Therapeutics药品介绍骨关节炎的缓释注射悬液新药Zilret ... |
骨关节炎的新型注射剂Zilretta获FDA批准上市[2017-10-22] |
骨关节炎新药Zilretta缓释注射悬液获FDA批准上市,1次注射可缓解疼痛超过12周 近日,Flexion Therapeutics宣布,美国FDA已批准其新药Zilretta(triamcinolone acetonide,缓释注射悬液)上市,治疗骨关 ... |
KENACORT-A INTRAMUSCULAR(康宁克通-A冻干粉注射剂)[2017-03-08] |
部份中文康宁克通-A处方资料(仅供参考)曲安奈德注射液康宁克通-A注射液KENACORT-A INTRAMUSCULAR INTRAARTICULAR(Triamcinolone acetonide)ケナコルト-A筋注用関節腔内用水懸注40mg/1mL组成在1毫升 ... |
ILUVIEN implant(氟轻松玻璃体内植入物)[2015-03-26] |
2014年7月31日,丹麦卫生药物管理局授权ILUVIEN可上市用于治疗既有措施效果欠佳伴视觉障碍的慢性 DME。继挪威之后,丹麦是按照重复使用条列在7月份授予ILUVEN上市的第二个国家。目前除丹麦外,还有澳大 ... |
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