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美国FDA批准新吸入设备和粉末Proair Digihaler，防治慢性阻塞性肺病

[2018-12-28]

Proair Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器. 2018年12月27日,梯瓦制药,该公司旗下生产的Proair Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管 ...

[2018-12-28]

Proair Digihaler(albuterol sulfate)吸入粉末-获FDA批准作为第一个也是唯一一个内置传感器的数字吸入器。近日，梯瓦制公司旗下生产的Proair Digihaler吸入设备已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准 ...

[2018-11-16]

花粉过敏的舌下含片Oralair，是一种含5种草本植物花粉的新药获美国批准上市。 2018年11月16日，Stallergenes Greer公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Oralair舌下免疫含片的适用人群，用于5-9 ...

[2018-10-15]

——新型吸入溶液LunHala Mangar是美国批准用于治疗COPD的第一种雾化长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）。 2018年8月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准LONHALA MAGNair（glycopyrrolate）吸入溶液（25mcg ...

[2018-10-15]

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Lonhala Magnair（glycopyrrolate 中文译名：甘草酸钠吸入溶液），用于维持治疗慢性阻塞性肺病（COPD）成人气流阻塞，包括慢性支气管炎和/或肺气肿。批准日期： ...

[2018-06-11]

2017年12月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准格隆溴铵吸入溶液（25微克，两次/天）Sunovion Pharmaceuticals（商标名：Lonhala Magnair），也称SUN-101/eFlow®，用于维持治疗慢性阻塞性肺 ...

[2017-10-26]

2016年5月1日，以色列医药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大其呼吸系统疾病新产品Priair RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉剂的适用人群，用于患有可逆性气道阻塞性疾病的4-1 ...

[2017-10-26]

哮喘新吸入粉雾剂Proair RespiClick获FDA扩大批准用于4岁及以上儿科哮喘患者 2016年5月1日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大其呼吸系统疾病新产品Priair RespiClick（硫酸沙丁胺醇）吸入性粉剂的 ...

[2016-08-17]

PRP治疗方案-有效治疗女性和男性脱发PRP（富含血小板血浆）脱发治疗，这是对男性和女性脱发的一种创新的治疗方法。PRP是自体组织的振兴和再生的方法和基于富含血小板的血浆，从一个小的血液样本富含血小 ...

[2016-08-14]

部份中文抗原过敏处方资料（仅供参考）治疗类别名称螨过敏（过敏原免疫治疗）医学脱敏疗法欧文商標名Actair1.提取屋尘螨散装粉特点：棕色粉末2.提取螨散装粉特点：棕色粉末条件批准1.建立药品风险管理计 ...

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