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前列腺癌新药Erleada,在欧盟即将上市[2018-11-17] |
2018年11月17日,杨森制药宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Erleada(apalutamide),用于治疗存在高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者。 ... |
FDA批准ERLEADA (apalutamide),治疗前列腺癌症[2018-10-30] |
新型抗癌药Ertheta(apalutamide)是第一个获FDA批准用于非转移性去势抗性前列腺癌的治疗方法;延长无转移生存期超2年。前列腺癌是发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,是前列腺腺泡细胞反常无序成长的成果。 ... |
ERLEADA(apalutamide Tablets)[2018-03-29] |
Erleada(apalutamide)-为前列腺癌新靶向药,可延长无转移生存期超2年近日,美国FDA批准新一代雄激素受体抑制剂Erleada(apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者。这些患者 ... |
前列腺癌新药apalutamide(商标名 Erleada)获FDA批准正式上市[2018-03-29] |
前列腺癌新疗法apalutamide(商标名 Erleada),可延长生存期超2年 2018年2月19日,美国FDA正式批准下一代雄激素受体抑制剂apalutamide(商标名 Erleada 詹森制药公司资助研发) 上市,用于治疗非转移 ... |
Erleada(apalutamide)临床治疗前列腺癌使用说明[2018-03-29] |
近日,美国FDA批准Erleada(apalutamide)用于治疗未扩散(非转移性)、已经接受激素治疗(去势抵抗)疾病仍继续进展的前列腺癌患者。 这是FDA批准的第一个用于治疗非转移性,去势抵抗性前列腺癌的药物。 ... |
FDA批准Erleada治疗去势耐受非转移性前列腺癌[2018-02-28] |
强生新一代治疗前列腺癌新药Erleada(apalutamide Tablets)获FDA批准, 可延长生存期超2年。2018年2月19日讯,美国食品药品监督管理局(FDA)批准强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司下一代雄激素受体 ... |
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