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您输入的关键词是avelumab，一共从33550个结果中搜到10个结果

Bavencio injection(avelumab[Genetical Recombination])

[2018-06-03]

新型抗癌药PD-L1抗体avelumab(商品名 Bavencio)点滴静注近获批准为第一个治疗默克細胞癌(MCC)的罕见皮肤癌。批准日期: 2017年3月23日[美国批准]；2017年11月[日本批准]；2017年9月25日[欧盟批准] 开发 ...

[2018-01-01]

近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅 ...

[2018-01-01]

德国制药巨头默克（Merck KGaA）与合作伙伴美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，在英国推出PD-L1免疫疗法Bavencio（avelumab），用于转移性默克尔细胞癌（mMCC）成人患者的治疗。在欧盟，Bavencio于今年9月下 ...

[2018-01-01]

2017年9月21日，默克雪兰诺与辉瑞联合开发的Bavencio获得欧盟批准，欧洲的转移性默克尔细胞癌（mMCC）成人患者将获得首个免疫疗法用来治疗他们的疾病。欧洲每年约有2500人受默克尔细胞癌的影响，这是一种罕见而 ...

[2018-01-01]

英文药名：Bavencio(avelumab Injection) 中文药名：阿维单抗注射溶液生产厂家：德国默克药品简介BAVENCIO®(阿维单抗[avelumab])注射液，为静脉使用初次批准：2017作用机制PD-L1可能被表达在肿瘤 ...

[2018-01-01]

默克近日宣布，美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞INLYTA（axitinib，阿西替尼）联合疗法突破性疗法认定，主要用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）的初治患者。 “突破性疗法”是美国食品和药物管理局于201 ...

[2017-08-18]

2017年6月5日，美国FDA加速批准免疫疗法新药avelumab(商品名：Bavencio,德国默克公司与辉瑞共同研发)上市，治疗罹患转移性梅克尔细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma)的成人与12岁以上儿童，未经先前化疗治 ...

[2017-03-31]

2017年3月23日美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了Bavencio（avelumab）用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。这是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。 ...

[2017-03-27]

新型抗癌药PD-L1抗体Bavencio(avelumab)冻干粉注射剂获FDA批准为第一个治疗皮肤癌美国食品药品监督管理局FDA加速批准了Bavencio（avelumab）用于治疗转移性细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚 ...

[2017-03-25]

新型抗癌药PD-L1抗体Bavencio(avelumab)冻干粉注射剂获FDA批准为第一个治疗罕见型皮肤癌2017年3月23日，美国食品和药品监管局授权加速批准Bavencio(avelumab)为成年和12岁和以上儿童有转移Merkel细胞癌 ...

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