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Siliq(brodalumab Injection for Subcutaneous)[2018-03-11] |
商标名:Siliq英文名:brodalumab生产商:Valeant公司药品介绍Siliq(brodalumab),用于治疗对其他系统性治疗不响应的成年中重度斑块状银屑病患者。该药是一种IL-17R抑制剂,已经于2016年7月4日获得日本PMDA批 ... |
银屑病发病机理及Siliq药物研发[2018-03-11] |
Siliq(brodalumab)单剂量充填的注射器治疗银屑病及药物研发 引言 2017年2月15日,美国FDA批准了Valeant制药公司的用于中至重度牛皮癣注射治疗的生物制剂brodalumab,商品名为Siliq。该药物针对适用系统性治疗 ... |
Kyntheum(brodalumab Solution for Injection)[2018-01-19] |
单抗类抗炎药Kyntheum获欧盟批准,系欧洲首个和唯一一个靶向IL-17受体的银屑病药物近日,阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴利奥制药(Leo Pharma)宣布,单抗类抗炎药Kyntheum(brodalumab)已获欧盟委 ... |
首个靶向IL17A受体的银屑病治疗单抗Kyntheum获欧盟批准[2018-01-19] |
7月20日,丹麦LEO Pharma公司表示,欧盟委员会(EC)批准了公司用于需要全身治疗中重度斑块状银屑病成人患者治疗的生物药物Kyntheum(brodalumab)在欧洲的上市。其中,Kyntheum是一款靶向IL17A受体的首个及唯一一 ... |
LUMICEF Subcutaneous Injection Syringe(brodalumab)[2017-05-20] |
新型IL-17单抗brodalumab(商品名:LUMICEF Subcutaneous Injection Syringe)是一种白细胞介素17(IL-17)受体的抑制剂,于2016年7月4日在日本批准上市,用于治疗寻常型银屑病、银屑病性关节炎、脓泡型银 ... |
生物单抗药物brodalumab首次获日本批准上市[2017-05-20] |
brodalumab于2016年7月4日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市,并由日本协和发酵麒麟株式会社在日本地区销售,商品名为Lumicef®。 单抗药物brodalumab结构 brodalumab是一种白细胞介素17(IL ... |
SILIQ(brodalumab)单剂量预充式注射器[2017-02-25] |
新型白细胞介素-17受体A(IL-17RA)拮抗剂SILIQ(brodalumab)注射剂-银屑病患者首先选择药物近日,美国FDA批准Siliq(brodalumab)注射给药,用于治疗中度至重度斑块性银屑病的成人患者。Siliq适用于全身 ... |
Siliq(brodalumab injection Valeant)[2017-02-23] |
新型IL17A受体抗体Siliq(brodalumab)注射剂获FDA批准用于治疗顽固性银屑病近日,美国食品和药物管理局批准了Siliq(brodalumab)用于治疗成人中度至重度斑块型银屑病。Siliq是一种注射剂型。Siliq(brodal ... |
FDA批准Siliq(brodalumab)注射剂用于治疗中重度银屑病[2017-02-21] |
新型IL17A受体抗体Siliq(brodalumab)注射剂获FDA批准用于治疗中重度银屑病,再次给银屑病患者带来新希望.2017年2月15日,美国FDA批准Siliq(brodalumab)注射剂治疗中重度斑块状银屑病成年患者。中重度斑块状银屑 ... |
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