药品说明书与价格搜索
您输入的关键词是denosumab,一共从33550个结果中搜到35个结果
安进向美欧提交Xgeva预防多发性骨髓瘤的相关申请[2017-05-17] |
美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了单抗类抗癌药物Xgeva(denosumab)的一份补充生物制品许可申请(sBLA),同时已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份Xgeva药品标签 ... |
RANMARK SUBCUTANEOUS INJECTION(狄诺塞麦重组注射溶液)[2016-01-25] |
英文药名:RANMARK SUBCUTANEOUS INJECTION(denosumab(Genetical Recombination)) 中文药名:重组狄诺塞麦注射液 生产厂家:第一三共有限公司类别名称人抗RANKL单克隆抗体制剂商標名 RANMARK SUB ... |
PRALIA SUBCUTANEOUS INJECTION SYRINGE(狄诺塞麦注射器)[2016-01-25] |
英文药名:PRALIA Subcutaneous Injection(denosumab(Genetical Recombination)) 中文药名:重组狄诺塞麦注射器 生产厂家:第一三共有限公司类别名称人抗RANKL单克隆抗体制剂商標名 PRALIA SUBCUTA ... |
狄诺塞麦注射剂|XGEVA(denosumab)INJECTABLE SUBCUTANEOUS[2015-10-30] |
Xgeva(denosumab)injection-获美国FDA扩展批准用于治疗某些巨型骨细胞瘤2013年7月11日,美国食品药品管理局FDA宣布Xgeva(狄诺塞麦)用于治疗无法手术切除或手术切除可能导致严重合并症的成年及骨骼发育成 ... |
Xgeva(狄迪诺塞麦注射剂,denosumab)[2013-06-30] |
FDA批准地诺单抗预防癌症相关骨损伤 美国FDA于 11月19日批准地诺单抗(denosumab,商品名Xgeva)用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨骼相关事件(SREs)。所谓骨骼相关事件包括癌症所致骨折和疼痛。地 ... |
PROLIA(denosumab)狄诺赛麦注射剂[2012-11-22] |
2010年6月1日,美国安进公司和美国食品药品管理局(FDA)宣布, Prolia (狄诺赛麦)已获准用于骨折风险高的绝经后女性,作为骨质疏松症的治疗药。该组女性包括长期存在骨质疏松性骨折或有多个骨折危险因素 ... |
狄迪诺塞麦注射剂|XGEVA(denosumab)injection[2012-10-28] |
地诺单抗(denosumab,狄诺塞麦,商品名:Xgeva)注射剂用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨相关事件(SREs)。所谓骨相关事件包括癌症所致病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫。 ... |
骨科药物Prolia获准用于骨折风险高的癌症患者[2012-09-02] |
2011年9月19日,安进宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准了Prolia(狄诺塞麦)的2项新适应证。该药以RANK配体——破骨细胞的一个关键调控子——为靶点。本次批准的新适应证为:用于正在接受芳香酶抑制剂辅助治疗的 ... |
注射用前列腺癌新药(Prolia)denosumab疗效显著[2012-08-06] |
2010年5月28日,安进公司(Amgen)表示欧盟委员会已批准denosumab(Prolia)上市用于绝经后妇女骨质疏松症以及前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗,以降低患者骨折的风险。本品已在欧盟27个成员国以 ... |
denosumab(Prolia)欧盟批准用于骨质疏松[2012-08-06] |
欧洲人用药委员会(CHMP)表示支持批准Amgen公司的denosumab (Prolia)用于治疗骨质疏松症,欧盟会在2-3会内正式批准该药在欧洲国家上市。GSK公司将负责在本品在欧洲的销售,这也是公司在欧洲销售的首个生物药物, ... |
总数:35 首页 上一页 下一页 尾页 页: 1/4 |