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您输入的关键词是fluocinolone，一共从33550个结果中搜到9个结果

FDA批准新型体内植入物Retisert，用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎

[2018-10-19]

2005年4月16日，美国FDA批准Retisert（fluocinolone acetonide）玻璃体内植入物，用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎影响后节。眼科医生通过平面平坦切口将植入物插入后段。适应症RETISERT：0.59mg是一种皮 ...

[2018-10-19]

近日，眼科新药fluocinolone acetonide（商品名：Retisert）在世界上首次获准，用于治疗影响眼后节慢性非感染性眼色素层炎。Refisert微技术释药系统由微小储药库组成，缓缓释出皮质类消炎药氟轻松直接输 ...

[2018-10-19]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 0.18mg, for intravitreal injection）用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎。批准日期：2018年9月21日公司：E ...

[2018-10-19]

近日，美国食品和药物管理局批准了ILUVIEN（fluocinolone acetonide intravitreal implant）0.19mg玻璃体内植入物，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。ILUVIEN是第一个每日剂量类固醇注射到视网膜长达3 ...

[2018-10-19]

2018年9月21日，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎，影响眼后节。YUTIQ含有0.18毫克的氟轻松，36个月内持续释放。 ...

[2018-10-19]

近日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准YUTIQ(fluocinolone acetonide intravitreal implant) 0.18mg, for intravitreal injection）用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎。批准日期：2018年9月21日公司：Eye ...

[2015-03-26]

2014年7月31日，丹麦卫生药物管理局授权ILUVIEN可上市用于治疗既有措施效果欠佳伴视觉障碍的慢性 DME。继挪威之后，丹麦是按照重复使用条列在7月份授予ILUVEN上市的第二个国家。目前除丹麦外，还有澳大 ...

[2012-08-01]

2012年7月月19日，pSivida公司宣布，英国药品与医疗保健产品监管局（MHRA）批准了氟轻松醋酸酯（Iluvien）缓释植入剂的上市申请，用于治疗对现有疗法反应不足的慢性糖尿病性黄斑水肿（DME）相关视力受 ...

[2010-08-24]

你的容貌是否为脸颊和前额的暗疮而苦恼？或是否深受黑斑病的困扰？不用担心，全球首支治疗药品Tri-Luma面膏将为您解决这一面部难题。 Tri-Luma面膏含有三种活性成分——氟轻松,对苯二酚,维甲酸是治疗 ...

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