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FDA批准Xeomin,为首个治疗慢性流涎症的肉毒素产品[2018-10-07] |
2018年7月5日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准神经毒素产品Xeomin(incobotulinumtoxinA,A型复合游离肉毒毒素),用于成人患者治疗慢性(长期)流涎症(chronic sialorrhea,即唾液过多、大量流口 ... |
XEOMIN(incobotulinumtoxin A)注射剂[2016-04-14] |
新生物制品Xeomin(肉毒毒素类型A[incobotulinumtoxinA])治疗颈部肌张力障碍和眼睑痉挛——新的适应症获得FDA批准XEOMIN(incobotulinumtoxinA)注射,肌肉注射用最初美国批准时间:2010年警告:完整黑框 ... |
A型肉毒毒素|Xeomin (Botulinum Toxin Type-A)[2011-04-12] |
日前,麦氏制药(Merz PHarmaceuticals)宣布,美国食品药品管理局(FDA)已批准Xeomin(一种A型肉毒杆菌毒素)的上市申请。该药适用于治疗成人颈部肌张力障碍,降低异常头位和颈部疼痛的严重程度(无论患者 ... |
XEOMIN (incobotulinumtoxinA for injection)[2010-11-03] |
Xeomin(肉毒毒素类型A[incobotulinumtoxinA])使用说明书 美国FDA2010年8月2日批准新生物制品Xeomin (incobotulinumtoxinA) 批准日期:2010年8月2日;公司:Merz Pharmaceuticals, LLC 处方资料的重点 ... |
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