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您输入的关键词是krystexxa，一共从33550个结果中搜到14个结果

krystexxa(pegloticase Injection)

[2014-09-09]

美国食品和药品管理局(FDA)2010年9月14日批准krystexxa(pegloticase)治疗成年中对常规治疗不反应或不能耐受的被称为痛风疼痛情况。痛风的发生是由于身体过多废用的尿酸，最终如针样结晶沉积在关节或软 ...

krystexxa(pegloticase)聚乙二醇重组尿酸酶注射液

[2012-10-18]

美国FDA批准新生物制品krystexxa(pegloticase)注射剂 - 以往名Puricase批准日期：2010年9月14日：公司：Savient Pharmaceuticals, Inc.美国食品和药品管理局(FDA)2010年9月14日批准krystexxa(peglotica ...

研究证明；新型注射剂krystexxa(Pegloticase)治疗难治性痛风有效

[2012-09-09]

Pegloticase是一种新近批准的降尿酸药物，用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。杜克大学医学中心的John S. Sundy博士和同事报告了两项研究pegloticase对难治性痛风患者临床疗效及耐受性的随机 ...

FDA批准krystexxa(pegloticase)治疗痛风的新药

[2012-09-09]

2010年9月14日，FDA批准治疗痛风的新药krystexxa(pegloticase)，用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。痛风为嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所致血尿酸增高的一组异质性疾病。过多的尿酸 ...

krystexxa（聚乙二醇重组尿酸酶注射液,pegloticase）

[2012-08-19]

治疗痛风新药-krystexxa（pegloticase）注射静脉滴注Manufacturer:Savient Pharmaceuticals Pharmacological Class:PEGylated uric acid specific enzyme. Active Ingredient(s):Pegloticase ...

痛风治疗药krystexxa将在美国上市

[2012-08-19]

近日，FDA已批准Savient制药公司药物krystexxa用于那些对常规治疗药无应答的成人痛风患者。痛风又称“高尿酸血症”，是一种因嘌呤代谢障碍，使尿酸累积而引起的疾病，属于关节炎的一种，又称代谢性关节炎。该 ...

治疗痛风新药-krystexxa(peglotise)

[2012-08-19]

9月14日，美国食品药品治理局（FDA）批准krystexxa(peglotise)用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者的治疗。痛风为嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所致血尿酸增高的一组异质性疾病，其症状为关节 ...

krystexxa(PEGLOTICASE)-治疗无效或无法耐受的成年痛风病人

[2012-06-19]

krystexxa（pegloticase,聚乙二醇重组尿酸酶注射液)制造商： Savient药厂药理分类：聚乙二醇尿酸特定的酶。活性成分：Pegloticase 8mg/mL（如尿酸酶蛋白）的磷酸盐缓冲液，稀释后用于静脉输液。 ...

痛风注射液新药krystexxa（pegloticase）获FDA批准上市

[2011-12-16]

美国FDA于9月14日批准治疗成人痛风的新药krystexxa(pegloticase)，用于对常规治疗方法无应答或无法耐受的患者。痛风的发生是由于机体蓄积了过量的尿酸，尿酸呈针状晶体沉积在关节或软组织中。这些晶 ...

krystexxa(pegloticase)注射剂

[2011-10-05]

2010年9月14日，FDA批准治疗痛风的新药krystexxa(pegloticase)，用于常规治疗无效或常规治疗无法耐受的成年痛风患者。痛风(gout)为嘌呤代谢紊乱和(或)尿酸排泄障碍所致血尿酸增高的一组异质性疾病。过多 ...

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