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DEXTENZA 0.4mg(dexamethasone ophthalmic insert)[2018-12-04] |
| 近日，美国食品局及药物管理局（FDA）已批准DEXTENZA（地塞米松 dexamethasone）眼用插入物0.4mg用于眼科手术后眼痛的小管内治疗。批准日期：2018年12月3日 公司：Ocular Therapeutix, Inc.DEXTENZA(地 ... |
新型眼用插入物DEXTENZA获FDA批准，治疗眼科手术后的眼痛[2018-12-04] |
| 2018年12月3日，眼科治疗公司，一家专注于眼部疾病和眼病创新疗法的制定、开发和商业化的生物制药公司，今天宣布;美国食品和药物管理局（FDA）已批准DEXTENZA（dexamethasone 地塞米松眼用插入物）0.4mg用 ... |
银屑病新型抗炎药Ilumetri在德国推出上市，每年皮下注射4次即可[2018-11-17] |
| 2018年11月17日,西班牙制药公司Almirall宣布，在德国推出新抗炎药Ilumetri（tildrakizumab），该药用于适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。 Ilumetri的用药方案为：在第0、4周分别进行一次皮 ... |
靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准,二线治疗晚期肝癌[2018-11-16] |
| 2018年11月16日,法国益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝 ... |
抗癌药CABOmetYX获FDA扩大批准，成为晚期肾癌一线疗法[2018-11-16] |
| 近日，Exelixis公司宣布，美国FDA批准了扩大CABOmetYX（cabozantinib）的适应症，用于晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。RCC是成人中最常见的肾癌形式。FDA对CABOmetYX的优先审查和批准是基于临床 ... |
靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist，治疗黑色素瘤显著降低复发风险[2018-10-23] |
| 2018年10月23日,瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日在德国慕尼黑举行的2018年欧洲肿瘤医学协会会议（ESMO2018）上公布了靶向组合疗法Tafinlar+Mekinist治疗黑色素瘤III期临床研究COMBI-AD的更新数据。在美国方面 ... |
欧盟推荐批准Kisplyx和Cabometyx，用于治疗晚期肾细胞癌[2018-10-16] |
| 2016年7月22日，欧盟批准两款治疗晚期肾细胞癌的新药物，分别是Ispen公司的Cabometyx(cabozantinib)和卫材公司的Kisplyx(lenvatinib)，适用于既往接受过抗VEGF治疗方法的晚期肾细胞癌患者。 Cabometyx作为单药 ... |
美国FDA批准SINUVA鼻窦植入物，为首个治疗复发性鼻息肉的新方案[2018-10-12] |
| 2017年12月11日，美国食品和药物管理局(FDA)批准SINUVA（mometasone sinus implant）鼻窦植入物，治疗复发性鼻息肉疾病的新的有针对性的方法，患者谁有过筛窦手术。 SINUVA在常规内科诊疗期间放置于鼻 ... |
Sinuva(mometasone furoate Sinus Implant)[2018-10-12] |
| 近日，美国食品和药物管理局(FDA)关于SINUVA(mome)的批准。呋喃甲酸塔松）鼻窦植入物，治疗复发性鼻息肉疾病的新的有针对性的方法，患者谁有过筛窦手术。SINUVA在常规内科诊疗期间放置于鼻窦腔内，将 ... |
新型抗炎皮下注射剂Ilumetri获欧盟批准，治疗中度至重度斑块型银屑病[2018-10-06] |
| 2018年9月21日，西班牙制药公司Almirall宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Ilumetri（tildrakizumab）用于适合系统疗法的中度至重度斑块型银屑病成人患者的治疗。Ilumetri的用药方案为：在第0、4周分别进行一次 ... |
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