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您输入的关键词是neparvovec，一共从33550个结果中搜到6个结果

LUXTURNA(voretigene neparvovec-rzyl intraocular suspension)

[2018-11-24]

近日，Spark Therapeutics公司的新型基因疗法Luxturna（voretigene neparvovec-rzyl）获美国FDA批用于治疗罹患一种遗传性视力丧失的儿童与成人患者，这种视力丧失可导致失明。Luxturna是美国批准的首个 ...

[2018-11-24]

首个基因疗法：Luxturna（voretigene neparvovec），这是一种一次性基因疗法，用于治疗因双拷贝RPE65基因突变所致视力丧失但保留有足够数量的存活视网膜细胞的儿童和成人患者，恢复和改善视力。 ...

[2018-03-09]

遗传性视网膜疾病是一类临床上危害最严重的眼科遗传性致盲疾病，主要由基因突变导致，但在此之前尚无有效的用于治疗该类疾病的药物。12月20日，美国FDA批准Spark Therapeutics的创新基因疗法Luxturna(V ...

[2018-01-03]

新型基因治疗药物Luxturna，获FDA批准用于治疗儿童和成人患者IRD（遗传性视网膜疾病）是一种由220多种不同基因之一就可引起的一系列罕见致盲病症，大多数发病于儿童或者青少年，目前，还没有任何有效的医 ...

[2017-12-29]

新型基因疗法LUXTURNA™（voretigene neparvovec-rzyl），一种用于确诊为双链体RPE65突变相关性视网膜营养不良的患者的一次性基因治疗 12月19日,美国食品和药物管理局今天批准了一种新的基因治疗方 ...

[2017-12-22]

基因治疗Luxturna是在美国被批准的第一个基因治疗靶向一种通过在一种特殊基因所致突变疾病。2017年12月19日,美国食品和药品监管局今天批准基因治疗Luxturna(voretigene neparvovec-rzyl)，一种新基因治疗 ...

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