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罗氏Perjeta获欧盟批准成为HER2阳性乳腺癌全程用药(术前&术后)[2018-06-06] |
2018年6月5日,瑞士制药巨头罗氏(Roche)乳腺癌靶向治疗药物Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧盟委员会(EC)已批准Perjeta联合赫赛汀(Herceptin,通用名:trastuzumab,曲妥 ... |
Perjeta 420mg Konzentrat(pertuzumab 帕妥珠单抗注射剂)[2017-12-28] |
部份中文帕妥珠单抗处方资料(仅供参考)【中文通用名】帕妥珠单抗【英文通用名】pertuzumab【英文商品名】Perjeta【药品生产商】罗氏【剂型与用法】注射剂 /静滴【上市时间】2012/6【作用机制】Pert ... |
乳腺癌三联疗法获FDA批准[2017-12-28] |
近日,罗氏(Roche)集团成员基因泰克(Genentech)公司宣布,FDA已批准Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)加赫赛汀(trastuzumab,曲妥珠单抗)和化疗(简称基于Perjeta的治疗方案)的三联疗法,作为HER2阳性、 ... |
CHMP推荐批准罗氏Perjeta用于术前治疗HER2阳性早期乳腺癌[2017-05-23] |
欧盟人用医药产品委员会(CHMP)建议欧盟批准罗氏旗下Perjeta(帕妥珠单抗)与曲妥珠单抗及化疗合并用药的新辅助疗法,用于处于复发高风险的HER2阳性、局部晚期、炎症性或早期乳腺癌成年患者。提交给欧盟的申报 ... |
Perjeta Inf Konz(pertuzumab)帕妥珠单抗注射剂[2016-03-10] |
帕妥珠单抗PERJETA(pertuzumab)VIAL SINGLE-USE-最新乳腺癌靶向药物在瑞士获批上市帕妥珠单抗(pertuzumab,也被称作2C4,商品名Perjeta)是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单 ... |
乳癌新药Perjeta获欧盟批准为新辅助治疗[2015-10-12] |
欧盟批准罗氏单抗Perjeta用于HER2阳性乳腺癌新辅助治疗2015年7月31日,欧盟委员会(EC)批准抗癌药Perjeta(pertuzumab)联合赫赛汀(Herceptin)及化疗,用于局部晚期、炎症性或伴有复发高风险的HER2阳性早期乳 ... |
罗氏Perjeta成为FDA批准的首个新辅助疗法[2013-11-22] |
2013年10月9日,罗氏(Roche)10月1日宣布,FDA已授予乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗)加速批准(accelerated approval),用于高风险HER2阳性早期乳腺癌患者的新辅助治疗(术前治疗)。该项批准,主要基于一项 ... |
Perjeta(pertuzumab,帕妥珠单抗)注射剂[2012-09-26] |
Manufacturer:Genentech, Inc. Pharmacological Class:Human epidermal growth factor receptor (HER2) dimerization inhibitor. Active Ingredient(s):pertuzumab 420mg/14mL (30mg/mL); soln for IV infusi ... |
帕妥珠单抗注射剂|PERJETA(pertuzumab injection)[2012-09-10] |
帕妥珠单抗(Perjeta),是一种重组单克隆抗体,由罗氏旗下基因泰克公司生产。适应于HER2阳性乳腺癌患者;2012年6月8日被FDA批准用于HER2阳性的晚期乳腺癌患者。 PERJETATM (pertuzumab)注射剂,静脉使 ... |
Perjeta 420mg(pertuzumab Solution for Infusion)[2012-09-10] |
药物:帕妥珠单抗(pertuzumab) 疾病:乳腺癌 开发商:罗氏(Roche) CAS号: 380610-27-5 英文名称: pertuzumab 英文同义词: 2C4;Omnitarg;pertuzumab;Unii-K16aiq8ctm;Immunoglobulin G1, anti-(h ... |
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