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您输入的关键词是prolia，一共从33550个结果中搜到19个结果

prolia（DENOSUMAB）狄诺赛麦注射剂

[2012-11-22]

2010年6月1日，美国安进公司和美国食品药品管理局(FDA)宣布， prolia (狄诺赛麦)已获准用于骨折风险高的绝经后女性，作为骨质疏松症的治疗药。该组女性包括长期存在骨质疏松性骨折或有多个骨折危险因素 ...

[2012-10-28]

地诺单抗（denosumab，狄诺塞麦，商品名：Xgeva）注射剂用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨相关事件（SREs）。所谓骨相关事件包括癌症所致病理性骨折、高钙血症、骨的手术或放疗、脊髓压迫。 ...

[2012-10-07]

——美国FDA批准新适应症为prolia(德尼单抗[Dnosumab])为治疗骨丢失在男性对骨折高危风险骨质疏松症 Amgen公司2012年9月20日宣布美国食品和药品监管局(FDA)批准新适应症对prolia®(德尼单抗)作为一 ...

[2012-09-14]

2010年5月,Amgen公司开发的狄诺塞麦(Denosumab/prolia)获得欧盟委员会批准,用于治疗肿瘤和肿瘤转移导致的骨相关事件(SRE)。同年6月,狄诺塞麦获得美国FDA的批准,获准的适应证为:①用于增加因患有乳腺癌正在接受芳 ...

[2012-09-02]

2011年9月19日，安进宣布美国食品药品管理局(FDA)已批准了prolia(狄诺塞麦)的2项新适应证。该药以RANK配体——破骨细胞的一个关键调控子——为靶点。本次批准的新适应证为：用于正在接受芳香酶抑制剂辅助治疗的 ...

[2012-08-06]

prolia(狄诺塞麦denosumab)注射剂使用说明（2010年版） Amgen Inc公司2010年6月1日宣布美国食品和药品管理局(FDA)已批准prolia(denosumab)为处在高危骨折骨质疏松症绝经后妇女的治疗，定义为骨质疏松症 ...

[2012-08-06]

2010年5月28日，安进公司（Amgen）表示欧盟委员会已批准denosumab（prolia）上市用于绝经后妇女骨质疏松症以及前列腺癌患者激素抑制相关骨丢失的治疗，以降低患者骨折的风险。本品已在欧盟27个成员国以 ...

[2012-08-06]

欧洲人用药委员会(CHMP)表示支持批准Amgen公司的denosumab (prolia)用于治疗骨质疏松症，欧盟会在2-3会内正式批准该药在欧洲国家上市。GSK公司将负责在本品在欧洲的销售，这也是公司在欧洲销售的首个生物药物， ...

[2012-07-09]

英文药名: prolia (Denosumab) 中文药名: 狄诺塞麦注射液品牌药生产厂家: Amgen Inc 药品介绍欧洲委员会批准了美国安进（Amgen）制药有限公司生产的 prolia (狄诺赛麦)上市，用于治疗骨折风险升 ...

[2012-05-13]

部分中文prolia处方资料（仅供参考） 2010年6月1日，美国安进公司和美国食品药品管理局(FDA)宣布， prolia (狄诺赛麦)已获准用于骨折风险高的绝经后女性，作为骨质疏松症的治疗药。该组女性包括长期存 ...

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