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英国NICE批准扩大拜耳骨骼靶向抗癌药Xofigo前列腺癌治疗范畴[2016-09-13] |
近日,德国制药巨头拜耳集团(Bayer)开发的抗癌药Xofigo(镭223二氯)在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已批准扩大Xofigo在国家卫生服务(NHS)中的治疗范畴,纳入不适合化疗的前 ... |
前列腺癌新药Xofigo(镭223二氯,氯化镭)在日本申请上市[2016-09-13] |
Xofigo(镭223二氯,氯化镭,镭-223二氯化合物)是一种α-粒子辐射放射性治疗药物,其活性部分模拟了钙离子,通过与骨骼中的羟基磷灰石(HAP)形成复合物,选择性地靶向骨骼,尤其是骨转移区域。镭233【α-发射器 ... |
XOFIGO sol inj 6600 kBq/6ml(radium Ra 223 Dichloride)[2015-05-25] |
XOFIGO(radium RA-223 DICHLORIDE)SOLUTION;INTRAVENOUS(二氯化镭Ra-223)用于治疗伴有骨转移症状患者的去势抵抗性前列腺癌新药在瑞士批准上市 Xofigo® Bayer (Schweiz) AG OEMéd Compos ... |
XOFIGO(radium Ra 223 dichloride Injection, for intravenous)[2014-01-07] |
新药Xofigo(二氯化镭223[Ra 223 dichloride])为晚期前列腺癌 美国初次批准:2013 适应证和用途Xofigo是一种α粒子发射放射性治疗药物适用为有去势耐受前列腺癌,症状性骨转移和无已知内脏转移病患者的治 ... |
抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)已获欧盟批准[2013-11-22] |
2013年11月15日拜耳(Bayer)宣布,抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)已获欧盟委员会(EC)批准,用于有症状骨转移(symptomatic bone metastases )及无已知内脏转移(no known visceral me ... |
Xofigo注射剂用于晚期前列腺癌骨转移的疗效研究[2013-05-26] |
美国FDA批准新药Xofigo(二氯化镭223[Ra 223 dichloride])为晚期前列腺癌在优先审评药物计划下Xofigo比计划提前三个月被批准。新分子实体FDA的药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur,M.D.说: ... |
Xofigo(二氯化镭,radium Ra 223 dichloride)注射剂[2013-05-19] |
2013年5月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了二氯化镭Ra 223(Xofigo注射剂,拜耳医药保健制药公司)用于治疗去势抵抗性前列腺癌,并伴有骨转移症状和未知原因内脏转移性疾病的病人(详见Xofig ... |
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