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您输入的关键词是reslizumab，一共从33550个结果中搜到7个结果

Cinqaero(reslizumab)注射剂

[2017-08-09]

每月一次哮喘药新药Cinqaero(reslizumab)注射剂获欧盟批准近日，全球仿制药巨头梯瓦研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero(reslizumab)获得欧盟委员会(EC)批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去 ...

[2017-08-09]

全球仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero（reslizumab）获得欧盟委员会（EC）批准，联合其他药物作为一种维持疗法，用于过去一年中发生至少一次哮喘发作（asthma exac ...

[2017-08-09]

2017年7月24日，以色列制药巨头梯瓦（Teva）呼吸新药Cinqaero（reslizumab）近日在英国监管方面传来喜讯，英国医疗成本监管机构—英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一项最终评估决定（FAD），推荐将C ...

[2016-04-23]

新型白介素-5拮抗剂单克隆抗体Cinqair（reslizumab）获FDA批准用于治疗危重型哮喘美国FDA日前批准Cinqair（reslizumab）与其它哮喘药物联合用于18岁及以上年龄严重哮喘患者维持治疗。Cinqair获批用于使 ...

[2016-03-28]

2016年3月25日新型CINQAIR(reslizumab)Injection获美国FDA批准用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗。Cinqair(reslizumab)是一种人源化的白介素-5（IL-5）重组单克隆抗体，给药方式和剂量为每四周静脉 ...

[2016-03-28]

新型Cinqair(reslizumab)获美国FDA批准用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗Cinqair(reslizumab)是一种人源化的白介素-5（IL-5）重组单克隆抗体，给药方式和剂量为每四周静脉注射一次，且需要在专业医疗机构的 ...

[2016-03-24]

2016年3月23日美国食品和药品监管局(FDA)批准Cinqair(reslizumab)与其他哮喘药物使用为年龄18岁和以上严重哮喘患者的维持治疗。Cinqair被批准为有严重哮喘发作(加重)史患者不管他们当前接受的哮喘药物。.哮喘是 ...

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