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新型乳腺癌靶向药物Kisqali获欧盟推荐,成首个一线治疗[2018-11-20] |
2018年11月19日,瑞士制药巨头诺华(Novartis)新型乳腺癌靶向药物Kisqali(ribociclib)近日在欧盟监管方面传来喜讯。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准扩大Kisqali的适 ... |
Kisqali 200mg Filmtabletten(ribociclib/LEE011)[2018-01-03] |
诺华靶向抗癌药Kisqali(ribociclib,以前称为LEE011)获欧盟批准,一线治疗HR+/HER2-乳腺癌2017年8月24日,欧盟委员会(EC)已批准Kisqali联合一种芳香酶抑制剂,作为一种初始内分泌疗法,用于绝经后女 ... |
英国NICE建议批准Kisqali和Ibrance用于乳腺癌治疗[2017-11-26] |
近日,英国国家健康与护理研究所(NICE)在和辉瑞制药及诺华制药公司就Kisqali和Ibrance进行药物价格谈判后,已在最终指南草案中表示,准许这两款药物用于英格兰及威尔士晚期乳腺癌患者的治疗。 辉瑞公司的 ... |
KISQALI 200MG FILMTABLETTEN(ribociclib,瑞柏司可里布片)[2017-11-18] |
新型口服靶向抗癌药“Kisqali(ribociclib,前称LEE011)”是由诺华开发,于2017年获得FDA及欧盟批准上市,用于治疗HR阳性/HER2阴性绝经后妇女晚期转移乳腺癌。批准日期:2017年3月13日[美国]2017年6月 ... |
KISQALI FEMARA CO-PACK(ribociclib And Letrozole Tablets)[2017-10-19] |
近日,美国FDA又批准新型组合片抗癌药Kisqali Femara Co-Pack(ribociclib/LETROZOLE)片用于治疗激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌。Kisqali Femara ... |
美国FDA批准Verzenio、Kisqali、Ibrance的三大CDK4/6抑制剂药物[盘点][2017-10-17] |
近年,乳腺癌CDK4/6抑制剂Verzenio,Ibrance,Kisqali连续获得美国FDA批准上市。用于荷尔蒙受体阳性,HER2阴性的晚期或复发乳腺癌治疗。1.礼来(Lilly)公司的Abemaciclib(Verzenio)2015年FDA给予礼来公 ... |
诺华乳腺癌新药Kisqali获欧盟批准[2017-10-14] |
2017年8月24日,诺华公司的CDK4/6抑制剂Kisqali已经在欧盟获得批准,这将影响辉瑞重磅乳腺癌药物Ibrance在欧洲的市场。欧盟监管机构已批准Kisqali(ribociclib)作为一线用药治疗晚期乳腺癌,治疗应结合使用芳香 ... |
Kisqali(ribociclib Tablets)[2017-08-12] |
新药Kisqali(ribociclib 以前名 LEE011)片获FDA批准 一线治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌近日,由诺华(Novartis)研发的新型口服靶向抗癌药Kisqali(ribociclib,前称LEE011)获美国FDA批准上市,联 ... |
Kisqali FeMara Co-Pack(ribociclib And Letrozole Tablets)[2017-08-12] |
2017年5月8日,诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了Kisqali Femara Co-Pack(ribociclib/LETROZOLE)片用于治疗激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝经后妇女晚期或 ... |
美国FDA批准二种组合新药Kisqali/Femara Co-Pack用于晚期乳癌[2017-08-12] |
近日,诺华公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准用于治疗激素受体阳性的Kisqali®Femara®Co-Pack(ribociclib片剂;来曲唑片),用于治疗激素受体阳性,人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)绝 ... |
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