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您输入的关键词是rucaparib，一共从33550个结果中搜到10个结果

欧盟推荐批准Rubraca,用于治疗复发性卵巢癌

[2018-12-18]

卵巢癌新药Rubraca（rucaparib）-获欧盟CHMP推荐批准上市。 2018年12月18日,Clovis Oncology公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，推荐批准靶向抗癌药Rubraca（rucapa ...

[2017-05-19]

2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Foundation Medicine公司的FoundationFocus CDxBRCA产品，成为市场上第一个基于二代测序的伴随诊断试剂盒。该产品被批准用于鉴定携带BRCA突变的晚期卵巢癌患 ...

[2017-05-19]

重磅新药rucaparib（商品名 Rubraca）被FDA批准用于治疗BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了rucaparib（商品名Rubraca，Clovis Oncology公司生产）用于经过两线 ...

[2017-05-19]

新药rucaparib（商品名 Rubraca，Clovis Oncology公司生产）被美国FDA加速批准用于治疗特定类型的卵巢癌FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤办公室主任和FDA的卓越肿瘤中心代理主任Richard Pazdur ...

[2017-03-26]

新型抗癌药Rubraca(rucaparib Tablets)-获FDA授权加速批准为治疗晚期卵巢癌美国FDA加速批准（accelerated approval）新药Rubraca（rucaparib）片剂、首个PARP抑制剂作为单一疗法用于治疗携带有害BRCA突 ...

[2016-12-21]

卵巢癌重磅治疗新药rucaparib（商品名Rubraca）用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA基因突变相关的晚期卵巢癌。同时获FDA批准首个基于二代测序（NGS）的伴随诊断试剂盒 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（ ...

[2016-12-21]

全球第一个也是唯一的PARP抑制剂：RUBRACA（rucaparib）获美国FDA加速批准用于治疗晚期卵巢癌的妇女与临床种系或体细胞BRCA突变的单一治疗近日,美国食品和药物管理局FDA批准Rubraca TM（rucaparib）片剂 ...

[2016-12-21]

第一个也是唯一的PARP抑制剂：RUBRACA（rucaparib）获美国FDA批准用于治疗晚期卵巢癌美国食品和药物管理局（FDA）于2016年12月19日，RUBRACA是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，表示为治疗有 ...

[2016-12-20]

2016年12月19日，美国食品和药品监管局授权对Rubraca(rucaparib)加速批准治疗有某些类型卵巢癌妇女。Rubraca被批准为有晚期卵巢癌曽被两种或更多化疗治疗妇女和其肿瘤有一种特异性基因突变(有害的BRCA) 被一种F ...

[2015-11-08]

——口服rucaparib(聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂)治疗突变型乳腺癌、卵巢癌2015年6月，美国FDA已授予试验药物rucaparib突破性疗法认定，用于BRCA突变的肿瘤晚期卵巢癌患者单药治疗，患者至少接受过两种含铂药物 ...

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