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KANUMA 2mg/ml 20mg Konz.Inf(sebelipase α)[2018-05-11] |
新型罕见病药Kanuma(sebelipase alfa)-获欧盟批准的首款用于LAL-D患者的治疗药物性溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(LAL-D)是一种遗传的代谢性疾病,此类疾病的发病率低,但是损害大,会引起多器官损伤及死亡, ... |
Kanuma(sebelipase alfa)注射溶液剂[2015-12-14] |
美国FDA批准在儿童和成年患者治疗一种罕见酶疾病的第一个药物近日,Kanuma(sebelipase alfa)获得FDA的批准为首个治疗溶酶体酸脂酶症(LAL-D)药物药物评价和研究中心主任说:“LAL缺乏是一种罕见遗传的基 ... |
美国FDA批准Kanuma(sebelipase α)为首个治疗罕见酶疾病[2015-12-10] |
2015年12月8日,美国视频和药品监管局(FDA)批准Kanuma(sebelipase α)作为对有一种罕见病称为溶酶体酸性脂肪酶(LAL)缺乏患者第一个治疗。有LAL缺乏患者(也称为Wolman病和胆固醇酯贮积病[CESD])没有LAL酶活性或小 ... |
Kanuma(sebelipase alfa concentrate for solution for infusion)[2015-10-29] |
Kanuma(sebelipase alfa)首款用于LAL-D患者的治疗药物商品名称:Kanuma通用名称:sebelipase阿尔法治疗:溶酶体酸性脂肪酶缺乏症Kanuma(sebelipase阿尔法)是首款获欧盟上市批准的一种溶酶体酸性脂肪 ... |
欧盟批准Kanuma(sebelipase alfa)首款治疗LAL-D患者[2015-10-29] |
2015年7月,亚力兄制药宣布,欧盟委员会已批准Kanuma(sebelipase alfa)在所有年龄的溶酶体酸脂酶缺乏(LAL-D)患者中用于长期的酶替代治疗(ERT)。 Kanuma是一种新型ERT,它是欧盟批准的首款用于LAL-D ... |
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