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FDA批准Adcetris,成首个外周T细胞淋巴瘤一线治疗药物[2018-11-17] |
2018年11月17日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Adcetris联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(PTCL,包括血管免疫母细胞性 ... |
新型抗体药物Adcetris治疗周围T细胞淋巴瘤(PTCL)[2018-10-05] |
2018年10月3日,西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)与合作伙伴武田(Takeda)近日宣布,评估抗体药物偶联物Adcetris(brentuximab vedotin)治疗周围T细胞淋巴瘤(PTCL,又名成熟T细胞淋巴瘤,MTCL)的III期 ... |
武田靶向抗癌药Adcetris获日本批准[2018-03-23] |
2014年1月18日,武田(Takeda)宣布,抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2种适应症:(1)复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者;(2)复发性或 ... |
欧盟批准武田抗癌药Adcetris巩固治疗霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植[2018-03-23] |
2016年7月7日,日本制药巨头武田(Takeda)抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(brentuximab vedotin)当前的有条件批准,用于接受自体干细胞移植( ... |
FDA扩展批准Adcetris治疗III或IV期经典何杰金氏淋巴癌[2018-03-22] |
Adcetris(brentuximab vedotin)-与化疗联用对III或IV期经典何杰金氏淋巴癌的一线治疗 2018年3月20日,美国食品和药品监管局批准Adcetris(brentuximab vedotin)与化疗联用治疗成年患者有以前未治疗III或IV期 ... |
ADCETRIS Pulver Infusionslösung(帕姆布罗珠单抗冻干粉注射剂)[2017-11-05] |
部分中文ADCETRISTM处方资料(仅供参考)药品名称:ADCETRIS注射液英文名称:brentuximab vedotin欧洲批准:2016年7月6日 公司:武田药品ADCETRISTM(brentuximab vedotin)为静脉输注注射剂初始批准: ... |
FDA授予典型霍奇金淋巴瘤药物ADCETRIS突破性治疗[2017-10-14] |
2017年10月10日,SGEN(Seattle Genetics)宣布,FDA授予公司在研新药ADCETRIS(brentuximab vedotin)突破性疗法的称号,该药物与化疗结合用于治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤患者的一线治疗。今年6月,SGEN披露了部 ... |
ADCetris(Brentuximab vedotin(Genetical Recombination))[2015-11-06] |
ADCetris(Brentuximab vedotin[Genetical Recombination])-武田研发的抗体偶联药物Adcetris(brentuximab vedotin)获日本批准,用于治疗复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)和复发性或难治性C ... |
美国FDA批准淋巴瘤治疗新药Adcetris注射液上市[2013-04-27] |
美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年8月19日通过加速审批程序批准brentuximab vedotin(SGN-35,Adcetris注射液)用于治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤以及全身型间变性大细胞淋巴瘤。FDA批准的可接受brentuximab ... |
ADCETRIS for injection(帕姆布罗珠单抗冻干粉注射剂)[2012-09-26] |
ADCETRISManufacturer:Seattle Genetics, Inc. Pharmacological Class:CD30-directed antibody-drug conjugate. Active Ingredient(s):Brentuximab vedotin 50mg/vial; powder for IV infusion after reconst ... |
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