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您输入的关键词是vemurafenib，一共从33550个结果中搜到36个结果

FDA批准罗氏新药Zelboraf，成罕见血癌首个疗法

[2018-09-22]

2017年11月7日，美国食品和药物管理局(FDA)批准扩大罗氏(Roche)药物Zelboraf(vemurafenib)的适应症，用于治疗罹患罕见血癌Erdheim-Chester病(ECD)的成人患者，这也是首个经FDA批准针对ECD的疗法。Zelboraf是一种 ...

[2018-09-22]

2017年11月7日，美国食品和药物管理局已经扩大批准Zelboraf（vemurafenib）的适应证范围，该药物可用于治疗特定基因型成人患者的脂质肉芽肿病（Erdheim-Chester，ECD），这是一种罕见的血液癌症。 Zelboraf获得 ...

[2018-04-18]

部份中文威罗菲尼处方资料（仅供参考）英文名：vemurafeni商标名：Zelboraf Tablets中文名：威罗菲尼生产商：罗氏（Roche）药品简介作用机制是一种低分子量，口服可利用，BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶，包括B ...

[2017-11-09]

Zelboraf(vemurafenib)第一个获FDA扩展批准治疗一种罕见血癌患者2017年11月5日，FDA扩展Zelboraf(vemurafenib)的批准治疗有Erdheim-Chester病，血中一种罕见癌某些成年患者。美国食品和药品监管局今天扩展Zelbo ...

[2016-05-21]

2015年11月26日，欧盟委员会已批准Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf (vemurafenib)联合使用治疗不能切除或伴有BRAF V600突变转移性黑色素瘤的成人患者。欧盟批准基于Cotellic和Zelboraf联合使用对一年多病情没有 ...

[2015-10-05]

英文药名：ZELBORAF(vemurafenib Tablets) 中文药名：威罗菲尼片维罗菲尼片日文药名：ゼルボラフ錠生产厂家：中外制药治疗类别名称抗肿瘤药，BRAF抑制剂欧文商標名ZELBORAF一般名ベムラフェニブ（Vemuraf ...

[2014-10-06]

2012年2月20日，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。在早期时若能确诊，黑色素瘤一般是可以治愈的 ...

[2014-06-21]

2012年2月20日,欧盟委员会批准罗氏公司生产的药物Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼），用于治疗BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤，该病是一种致命的，具有危险性的皮肤癌。Zelboraf通过阻断突变型BRA ...

[2014-02-26]

威罗菲尼片（vemurafenib），一款选择性RAF抑制剂药物，可延长BRAF V600E突变性黑素瘤患者的生存期。威罗菲尼片抑制 BRAF V600E细胞的ERK信号，但在BRAF野生型细胞中却可以激活 ERK 信号。这一对ERK信号截然相反 ...

[2013-08-13]

8月17日，FDA批准vemurafenib治疗晚期（转移性）或不可切除的黑色素瘤，尤其是肿瘤表达BRAF V600E 基因变异者。Cobas 4800 BRAF V600变异检验，一种伴随该药使用的诊断性检验，同时获准上市。在正常情况下，BRA ...

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