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您输入的关键词是vortioxetine，一共从33550个结果中搜到9个结果

Trintellix tablets（vortioxetine/AA21004）

[2016-06-22]

近日，新型抗抑郁药物Trintellix（vortioxetine，沃替西汀）在美国推出，该药每日口服一次，用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。注：之前的品牌名为Brintellix将更改为Trintellix批准日期：2016年5月 ...

[2016-06-22]

2013年10月27日,丹麦第二大制药商灵北（Lundbeck）制药宣布，抗抑郁新药Brintellix（vortioxetine）上市许可申请（MAA）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Brinte ...

[2016-06-20]

近日，美国推出抗抑郁新特药物Trintellix（vortioxetine，沃替西汀），该药每日口服一次，用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。vortioxetine是一种新颖的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂，该药同时也 ...

[2016-06-20]

2016年6月3日日本制药巨头武田（Takeda）及合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，在美国推出抗抑郁药物Trintellix（vortioxetine，沃替西汀），该药每日口服一次，用于重度抑郁症（MDD）成人患者的治疗。双方近日 ...

[2014-09-14]

BRINTELLIX(vortioxetine film coated tablet)薄膜包衣片为治疗成年人重度抑郁症(MDD)的新药商品名：Brintellix通用名：vortioxetine别名:Lu AA21004中文名：沃替西汀药物分类：选择性血清素再摄取抑制 ...

[2014-09-14]

2013年9月30日，美国食品药品管理局（FDA）批准Brintellix(沃替西汀,vortioxetine)用于治疗重度抑郁症成人患者。重度抑郁症(MDD)通常被称为抑郁，是一种精神疾病，其特点是有情绪变化及其他症状，能干扰一个人的 ...

[2014-02-14]

2013年9月30日，美国食品药品管理局（FDA）批准Brintellix（vortioxetine）用于治疗成人重型抑郁症。重型抑郁症（MDD）的主要特征为心境改变及其他一系列的症状，对患者的工作能力、睡眠、学习、饮食及 ...

[2013-11-28]

美国FDA批准Brintellix(vortioxetine)片治疗重度抑郁症新药批准日期： 2013年 9月30日；公司：Takeda Pharmaceutical 公司 Limited和H. Lundbeck A/SFDA的药物评价和研究中心精神病学产品部代理主任Mit ...

[2013-11-28]

2013年10月1日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Brintellix(vortioxetine)治疗有重度抑郁症成年。重度抑郁症(MDD)，常称为抑郁，是一种精神疾病的其特点是情绪变化和其他症状干扰人们工作，睡眠，，学习，吃饭 ...

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