【通用名】厄贝沙坦
【商品名】贝沙 片剂 
【英文名】Beisha 
【制造商】 海正药业 
【性状】 本品主要成分为厄贝沙坦，其化学名为2-丁基－3-[4-[2－（1H-四唑－5－基）苯基]苄基]－1，3－二氮杂螺－[4.4]壬－1－烯－4－酮。本品为胶囊剂，其内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 
【药理作用】 本品为血管紧张素II受体抑制剂，能抑制血管紧张素I转化为血管紧张素II，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通过选择性地阻断血管紧张素II与AT1 受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
【药代动力学】 据国外资料报道，本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60～80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1～1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P4502C9氧化。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。 
【适应症】 高血压病。 
【用法用量】 口服，推荐起始剂量为0.15 g，每日1次。根据病情可增至0.3 g，每日1次。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。 
【不良反应 】常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 
【禁忌症 】对本品过敏者，妊娠和哺乳期妇女禁用。 
【注意事项】 开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。肝功能不全、轻中度肾功能不全使用本品不需要调节剂量。 
【儿童用药】 尚没有小于18岁患者用药安全资料。 
【老年患者用药】 老年患者使用本品时不需调节剂量。 
【药物相互作用】 本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。 
【药物过量】 过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
【 贮藏/有效期】 密封保存。有效期暂定1年半。
【规格】75mgx10片