药品名称：泊瑞  通用名：依托泊甙软胶囊  规格：50毫克*10粒  单位：盒 参考价 ：330 产地：青岛海尔药业有限公司 泊瑞(通用名依托泊苷)软胶丸是由青岛海尔药业有限公司开发生产的有效用于治疗小细胞肺癌、急性非淋巴细胞性白血病、恶性淋巴瘤、睾丸瘤及绒癌的化疗药，系小蘖科鬼臼属植物－西藏鬼臼毒素经半化学合成而得，为疗效确切、抑瘤谱广的抗癌药。 泊瑞的吸收、分布、消除据文献报道，本品口服的生物利用度约50%，血中浓度在服药后1－2小时达最高值。主要分布在胆汁、腹水、尿、胸水和肺组织，进入脑脊液中，本品主要以原形和代谢产物从尿中排出。 泊瑞的使用须知 依托泊苷作为当今医学界广泛应用的一线或二线化疗药，以其突出的临床疗效成为广大肿瘤患者常用的治疗药之一。目前较多使用的为其注射剂型，由静脉给药的滴注时间不得少于30分钟，否则会引起低血压、喉痉挛等过敏反应，药液外漏还能引起皮肤坏死，增加病人的治疗痛苦。 泊瑞的临床效果 海尔药业开发生产的泊瑞，以软胶丸剂型口服给药，极大地方便了患者服用，临床应用于以上各类肿瘤的治疗取得了良好的效果，特别用于治疗小细胞肺癌的总缓解率达78.8%，用于恶性淋巴瘤更高达86.8%。同注射剂型相比，疗效相当，但毒副作用大大降低。 商品名：泊瑞 药品名称：依托泊甙软胶囊 英文名称：ETOPOSIDE SEFT CAPSULES 药物类别：抗肿瘤植物类药 化学名：4ˊ-去甲基表鬼臼毒素-β-Ｄ-乙叉吡喃葡萄糖甙 成　份：主成分是依托泊甙 作用机理 研究证明，泊瑞是一种抗癌药，是一种细胞周期特异性药物，主要作用机理是作用于肿瘤细胞分裂周期的G2期，作用靶点是肿瘤细胞DNA拓扑异物酶II，可引起DNA双链或单链断裂，发挥细胞药效后，破坏DNA，从而阻断肿瘤细胞由G2期向M期转变。 适应症：　　与其它化疗药物联合治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤。 用法与用量 口服，每次一粒，一日二次，连续口服10至14天后，停药2周，再服用11至14天为一周期；停药一个月后再重复一周期，每疗程至少二周期或遵医嘱。（本胶囊应在空腹时服用）。 不良反应 •血液系统：骨髓抑制是剂量相关和剂量抑制性，粒细胞在开始用药后７－１４天降至最低点，血小板在9-16天降至最低点，通常在停药后20天，骨髓完全恢复，无蓄积毒性的报道，与其它抗肿瘤药联合治疗罕有急性白血病（有白前阶段或没有白前阶段）的报道。 •胃肠系统：恶心、呕吐是最主要的消化道毒性，通常是轻、中度。约有1%的病人需中断治疗，一般给予常规止吐药可控制。 •过敏反应：口服后有1%的病人发生过敏样反应。如：寒战、发热、心动过速、支气管痉挛、呼吸困难和/或低血压。给予升压药、糖皮质激素，抗组织胺药和适当扩容治疗后，可以迅速控制。然而这种反应可能是致命的：高血压和脸红也有报道。 •有时，上述反应同时伴有脸、舌肿胀、咳嗽、腹泻、紫绀、咽紧、喉痉挛、背痛和/或意识丧失。在推荐的剂量下偶有皮疹、荨麻疹和/或瘙痒的报道。 • 脱发：66%的病人发生脱发，一般为可逆性，有时进展到头发全部脱落。 注意事项 •用本品治疗的病人，不论在治疗期间或疗后，必须经常观察骨髓抑制情况。因为剂量限制性的骨髓抑制是用本品治疗所致的最显著毒性。 •当血小板计数低于5000／mm3 或绝对中性细胞计数低于500／mm3时，应中止治疗，直到血细胞恢复。 •出现过敏反应时，应停止用药。 •严重肝、肾功能障碍时慎用。 •与其它化疗药合用时，需注意骨髓抑制的叠加作用。 禁忌症 对本品成分过敏者；孕妇及哺乳期妇女。 性　状：本品为软胶囊，内含无色或浅黄色的澄明粘稠液体。 规格与价格： 50毫克*10粒 批准文号：国药准字H19991006 生产单位：青岛海尔药业有限公司