【药品名称】:长源甘平  【通 用 名】:苦参素片  【长源甘平生产企业】:吉林省长源药业有限公司  【长源甘平规格】:0.1g*18片  【长源甘平单位】:盒  【长源甘平价格】:48.00元 【药品名称】 通用名：苦参素片 商品名：长源甘平 英文名：Marine Tablets 汉语拼音：Kushensu Pian 本品主要成份为苦参素，即氧化苦参碱。 分子式：C15H24N2O2·H2O 分子量：282.38 【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【药理毒理】 药理作用： 在四氯化碳模型，本品有降低动物血清转氨酶和肝脏中羟脯氨酸含量，可减轻肝脏的病变程度和降低感染乙型肝炎病毒(HBV)鸭血清DHBV-DNA水平的作用。 体外试验表明：本品可抑制小鼠皮肤成纤维母细胞（NIH/3T3 细胞）增殖及细胞外基质的合成；可抑制大鼠肝星状细胞增殖和细胞外基质的合成，促进其凋亡。 在四氯化碳、二甲基亚硝胺和半乳糖胺诱导的大鼠肝纤维化模型上，口服苦参素预防和治疗后，动物血清转氨酶、细胞外基质（透明质酸、层粘素、Ⅲ型胶原和Ⅳ型胶原）含量以及肝组织内肝细胞变性、坏死、炎症活动度及纤维化程度均明显好转，表明苦参素有减轻肝脏炎症活动度、抑制肝内胶原合成的作用。 毒理研究：大鼠连续24周给药，剂量分别为48、120、300mg/kg，给药后动物短期内出现先兴奋后抑制症状。高剂量组大鼠体重增长缓慢，血清生化学的丙氨酸氨基转移酶（ALT）和尿素氮（BUN）数值均明显升高。中、高剂量组动物的肝脏和肾脏的脏器系数明显增加。病理检查各给药和停药后高剂量组大鼠肝脏细胞有点状或灶性坏死，肺脏肺泡壁增厚，细支气管周围有淋巴细胞浸润，其他组织未见明显损伤及病理改变。停药后4周肝脏的毒性反应未恢复。 【药代动力学】 静脉注射苦参素后，血药浓度－时间曲线呈双指数型，符合二房室模型。口服后效应与浓度之间的关系符合S型Emax模型，为非剂量依赖性。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。 【适应症】 用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗，以及病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善。 【用法用量】 慢性乙型病毒性肝炎：口服，每次0.2g～0.3g(2～3片)，每日三次，三个月为一疗程，或遵医嘱。 病毒性肝炎肝纤维化血清学指标〔透明质酸（HA）和Ⅲ型前胶原蛋白（PⅢP）〕的改善：口服，每次0.3g（3片），每日三次，六个月为一疗程，或遵医嘱。 【不良反应】 患者对本品有较好的耐受性，不良反应发生率较低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力，偶见皮疹、胸闷、发热，症状一般可自行缓解。 【禁忌】 对本品过敏者禁用。 【注意事项】 1. 在医生指导下使用本品。 2. 严重肾功能不全者，不建议使用本品。 3. 肝功能衰竭者慎用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇不宜使用。哺乳期妇女慎用。 【儿童用药】 尚无儿童用药经验。 【老年患者用药】 减量或遵医嘱。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 目前尚未见药物过量特殊体征和症状。若发生药物过量，要对患者进行监护，给予常规支持疗法。 【规格】 0.1g （以氧化苦参碱计） 【贮藏】 遮光，密封，在阴凉干燥处保存。 【包装】 铝塑包装。18片/盒。 【有效期】 暂定24个月。 【批准文号】 国药准字H20051249 【生产企业】吉林省长源药业有限公司