美国Akorn公司日前宣布，该公司研制生产的Akten眼用凝胶剂3.5%已收到美国FDA可批准函。该药为眼部局部麻醉药。可批准函指出了最终批准前必须更正的若干处羟甲基纤维素钠（CMC）小缺陷。另外，批准前必须最终确定产品的标签问题。Akorn表示已收到FDA的建议，并于短期内提交最终标签说明书。