欧思美（雷奈酸锶干混悬剂）是由法国施维雅药厂原研原创的新一类抗骨质疏松药物，是目前唯一一种具有双重作用机制的药物，开创了骨质疏松治疗的新纪元。

一方面，欧思美通过钙敏感受体通路促进前成骨细胞复制、分化而增加成骨细胞数目，促进新骨形成，改善骨骼微结构。另一方面，欧思美增加骨保护素的分泌同时减少RANKL的表达，从而抑制前破骨细胞分化，使破骨细胞产生的数目减少且活性降低，从而减少骨重吸收，恢复骨转换动态平衡，从根本上治疗骨质疏松。

一项对照研究的骨微观CT成像显示，欧思美促进新骨生成，从根本上改善了骨质疏松患者骨皮质和骨小梁的微观结构。新生的骨骼骨质更好，骨强度显著提高。

国际多中心注册临床研究SOTI表明：欧思美治疗3年椎骨骨折发生率减少41%，椎骨BMD显著改善，且服用方便，耐受性好。TROPOS研究表明：欧思美可降低髋骨骨折和外周骨折的危险。欧思美拥有8年以上广泛抗骨折疗效的循证医学证据，也是唯一能有效预防50～65岁的年轻骨质疏松患者及80岁以上的老年骨质疏松患者骨折的药物。

因其创新的作用机制，欧思美已被欧洲、亚洲等多个指南推荐为一线用药，并且在上市前即被写入中国官方的《骨质疏松骨折诊疗指南》，发表在2008年10月的《中华骨科杂志》上。欧思美还荣获Frost & Sullivan大奖及2004年最佳经济药效奖。2005年欧思美获得Prix Galien奖（该奖被誉为医药研发领域的诺贝尔奖），与会专家们一致认为欧思美的问世，不仅为骨质疏松的治疗带来了新突破，也为患者带来了新希望。目前欧思美(雷奈酸锶干混悬剂)已在全球70多个国家上市。

【药品名称】
商品名：欧思美
通用名：雷奈酸锶干混悬剂
英文名：Strontium Ranelate for Suspension
汉语拼音：Leinaisuansi Ganhunxuanji
【主要成分】
本品主要成分为雷奈酸锶。
【性状】
本品为黄色粉末。
【药理毒理】
药理作用：雷奈酸锶具有双重药理作用：一方面在成骨细胞富集的细胞中，雷奈酸锶能增加胶原蛋白与非胶原蛋白的合成，通过增强前成骨细胞的增殖而促进成骨细胞介导的骨形成。另一方面，能剂量依赖地抑制前破骨细胞的分化，从而抑制破骨细胞介导的骨吸收。体外研究发现，雷奈酸锶在骨组织培养中增加骨生成，在骨细胞培养中提高成骨细胞前体的复制和胶原的合成；通过减少破骨细胞的分化和吸收活性来减少骨重吸收，从而导致骨转化的平衡，有利于新骨生成。在大鼠模型中，雷奈酸锶增加了小梁骨的质量、数量和厚度，从而改善了骨强度。
毒理研究：临床前安全性药理学、遗传毒性、致癌潜力研究未发现本品对人体有特殊危险。啮齿类动物长期服用大剂量的雷奈酸锶导致骨和牙齿的异常，主要包括自发性骨折和矿化延迟。这些作用发生时，动物骨中锶的水平比临床患者长期服药时高出2-3倍，且治疗停止后可逆转。在大鼠和家兔的发育毒理学研究中，雷奈酸锶导致子代动物骨和牙齿的异常(如弯曲的长骨和波浪形的肋骨)。在大鼠中，停药8周后这些作用可逆转。
【药代动力学】
雷奈酸锶是由2个稳定的锶原子和1个雷奈酸分子组成，有机组成部分使得在分子重量，药代动力学和药品耐受性方面达到最佳折衷。锶和雷奈酸的药代动力学已在健康年轻男性和健康绝经后妇女中进行了测定，而且在绝经后骨质疏松症妇女包括老年妇女在长期治疗过程中进行了测定。
由于雷奈酸的高极性，其吸收、分布和血浆蛋白结合率较低。在动物和人体，无雷奈酸的累积，也未发现其代谢的证据。吸收的雷奈酸经肾脏快速地以原形排出。
吸收：口服2克雷奈酸锶后，锶的绝对生物利用度大约是25％(范围在19-27％)。在单一剂量口服后3-5小时达到最大血浆浓度。在治疗2周后达到稳态。与进餐后3小时服用雷奈酸锶相比，与钙或食物同时服用雷奈酸锶降低锶的生物利用度大约60-70％。由于锶吸收相对较慢，在服用锶之前和之后应当避免食物和钙。口服维生素D补充剂对锶的吸收并无影响。
分布：锶的分布容积大约是1L/公斤。锶与人体血浆蛋白的结合率较低(25％)，而与骨组织有较高的亲和力。雷奈酸锶2g/日治疗长达60个月的病人，测定髂前上嵴骨活检骨组织中的锶浓度，结果显示在治疗大约3年后，骨中锶浓度可能达到平台期。尚无资料证明停止治疗后，锶从骨组织清除的动力学。生物转化：作为二价的阳离子，锶不被代谢。雷奈酸锶不抑制细胞色素P450酶。
清除：锶的清除与时间和剂量无关，其有效半衰期大约是60小时，通过肾脏和胃肠道清除，血浆清除率大约是12小时(CV22％)，肾脏清除率大约是7mL/min(CV28%)。
在特殊临床情况下的药代动力学：老年人-人群药代动力学资料显示，在目标人群中，年龄与锶的表观清除率并无关系。肾功能损害的病人-轻度至中度肾功能损害的病人(肌酐清除率30-70mL/min)，随着肌酐清除率下降，锶的清除率随之下降(肌酐清除率范围在30-70mL/min时，约下降30％)，从而导致血浆锶浓度的升高。在III期临床研究中，入选时85％的病人肌酐清除率介于30-70mL/min之间，6％病人低于30mL/min，而且平均肌酐清除率大约是50mL/min。因此轻度-中度肾功能损害的病人不需要调整剂量。没有重度肾功能损害的病人在药代动力学方面的资料(肌酐清除率低于30mL/min)。肝功能损伤的病人-没有肝功能损害的病人在药代动力学方面的资料。由于锶的药代动力学特点，预计没有影响。
【适应症】
治疗绝经后骨质疏松症以降低椎体和髋部骨折的危险性。
【用法用量】
推荐每日剂量是每日口服1次，1次2克(1袋)。因为所治疗疾病的性质，雷奈酸锶应当长期使用。食物、牛奶和牛奶制品能够降低雷奈酸锶的吸收，本品应当在两餐之间服用。因为吸收较慢，本品应当在睡前服用，最好在进食2小时之后。使用雷奈酸锶治疗的病人，如果饮食摄入不足，应当补充维生素D和钙。
【不良反应】
有将近8000名受试者参加了关于本品临床研究。在III期临床研究中，绝经后妇女接受雷奈酸锶2g/日(n=3352)或安慰剂(n=3317)长达60个月，长期治疗的安全性得到评估。病人入选时的平均年龄是75岁，23％的病人入选时的年龄在80-100岁。服用雷奈酸锶的不良事件总体发生率与服用安慰剂并无差别。不良事件通常程度轻微并且短暂。最常见的不良事件包括恶心和腹泻，一般发生在治疗开始时，之后组间无明显差别。停药的主要原因是恶心(安慰剂组和雷奈酸锶组分别是1.3%和2.2％)。
不良反应是指认为至少可能与雷奈酸锶治疗有关的不良事件，在III期临床研究中发生的不良反应采用下列方法表示(与安慰剂相比的发生频率)并在下面列出：非常常见(>1/10)；常见(>1/100，<1/10)；不常见(>1/1000，<1/100)；罕见(>1/10000，<1/1000)；非常罕见(<1/10000)。
神经系统疾病：常见头痛(3.3%对2.7%)。胃肠道疾病：常见恶心(7.1%对4.6%)，腹泻(7.0%对5.0%)，稀便1.0%对0.2%)。皮肤和皮下组织疾病：常见皮炎(2.3%对2.0%)，湿疹(1.8%对1.4%)。无论病人在入选时的年龄小于或大于80岁，在不良事件的性质方面，治疗组之间没有差别。
在III期临床研究中，使用雷奈酸锶治疗的病人与服用安慰剂的病人相比，5年中静脉血栓的年发生率大约是0.7％，相对危险性是1.4。在III期临床研究中，使用雷奈酸锶治疗的病人5年中神经系统疾病的发生频率高于服用安慰剂的病人：意识障碍(2.6%对2.1%),记忆力丧失(2.5%对2.0%)和癫痫发作(0.4%对0.1%)。实验室检查结果：有报道肌酸激酶（CK）活性(肌肉-骨骼方面)短暂性急性升高(正常值上限的3倍)，雷奈酸锶组和安慰剂组分别是1.4％和0.6％。多数病例在未改变治疗的情况下，这些参数自行转为正常。
下述事件在上市后使用中有报道：胃肠道疾病-发生频率未知：呕吐、腹痛、口腔粘膜刺激包括口腔炎和/或口腔溃疡。皮肤和皮下组织疾病-发生频率未知：超敏性反应包括皮疹、瘙痒、风疹、水肿、Stevens-Johnson综合征。严重的超敏反应综合征，包括伴有嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物疹(DRESS)（详见注意事项）。肌肉骨骼和结缔组织疾病-发生频率未知：肌肉骨骼痛包括肌肉痉挛、肌痛、骨痛、关节痛和肢端痛。
【禁忌】
对活性成分和任何赋形剂成分过敏者禁用。
【注意事项】
由于缺乏关于雷奈酸锶治疗重度肾功能损害病人的骨安全性方面的资料，不建议本品用于肌酐清除率小于30mL/min的病人(详见药代动力学)。与临床实践管理规范相一致，建议慢性肾功能损害的病人定期监测肾功能。可能进展成重度肾功能损害的病人是否继续使用本品,应当在个案的基础上进行考虑。
在III期安慰剂对照研究中，雷奈酸锶的治疗与静脉血栓(VTE)包括肺栓塞的年发生率升高有关(详见不良反应)。尚不清楚其中的原因。具有高VTE危险性的病人包括有VTE既往史的病人，应当谨慎使用本品。当治疗高危险性的病人，或VTE危险性增高的病人，应当特别注意VTE的可能症状和体征，并采取适当的预防措施。
锶干扰对血和尿钙浓度的比色法测定，因此在医疗工作中应当使用诱导耦合等离子体原子发射光谱法或原子吸收光谱法，以确保精确地测定血和尿钙浓度。
本品含有苯丙氨酸的原料，可能对高苯丙氨酸血症的人群有害。出现严重过敏反应时应停止使用本品治疗。
在本品使用中报道有严重的超敏反应综合征，特别是伴有嗜酸粒细胞增多和全身症状的药物疹(DRESS)，偶有致命性（详见不良反应）。DRESS综合征典型表现为：皮疹、发热、嗜酸粒细胞增多和全身症状（如腺体疾病、肝炎、间质性肾炎、间质性肺病）。发病时间一般为3-6周，大多数情况下停止使用本品和开始皮质激素治疗后结果良好，但恢复缓慢，已有报道，一些病例在停止皮质激素治疗后症状复发。
应告知患者，当出现皮疹时应立即停止使用本品并告知医生。因出现过敏反应而停药的患者不应再使用本品。雷奈酸锶对驾驶机动车和操作机器能力没有影响或影响可以忽略不计。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品仅用于绝经后妇女。没有关于雷奈酸锶用于妊娠妇女的临床资料。在动物试验中，妊娠期使用大剂量雷奈酸锶治疗小鼠和兔子的下一代中观察到可逆性的骨作用(详见临床前安全性资料)。如果本品在妊娠期无意中服用，必须立即停药。锶可以排泄到乳汁中，哺乳期妇女不应当使用雷奈酸锶。
【儿童用药】
由于缺乏在儿童和青少年中的安全性和有效性数据，不建议这一年龄组使用本品。
【药物相互作用】
食物、牛奶和牛奶制品，以及含有钙的药品降低雷奈酸锶生物利用度达60-70％。因此，服用本品和上述食品或药品时应当至少间隔2小时(详见药代动力学)。
药物相互作用的体内临床研究显示，氢氧化铝和氢氧化镁在服用雷奈酸锶之前2小时服用或与雷奈酸锶同时服用，雷奈酸锶的吸收稍有降低(AUC降低20-25％)，但是当在服用雷奈酸锶之后2小时服用抗酸剂，吸收几乎未受影响，因此最好在服用雷奈酸锶2小时后再服用抗酸剂。但是，由于建议雷奈酸锶睡前服用而使得所推荐服药方法不能实行时，同时服用仍然可以接受。
由于二价阳离子能够与口服的四环素和喹诺酮抗生素在胃肠道形成复合物，从而减少它们的吸收，因此不推荐雷奈酸锶与这些药品同时服用。为谨慎起见，在服用四环素或喹诺酮抗生素时，应当暂时停用雷奈酸锶。
未观察到与口服维生素D的药物相互作用。在临床研究中服用雷奈酸锶的目标人群在同时服用其他常用药物时，未发现临床药物相互作用的证据或血锶水平相应升高的证据。包括：非甾体类抗炎药物(包括乙酰水杨酸)，苯胺类(如扑热息痛)，H2阻滞剂和质子泵抑制剂，利尿剂，地高辛和强心甙类，治疗心脏疾病的硝酸酯和其他血管扩张剂，钙通道阻滞剂，β-阻断剂，ACE抑制剂，血管紧张素II拮抗剂，选择性β-2肾上腺素能受体激动剂，口服抗凝剂，血小板聚集抑制剂，他汀类药物，氯贝丁酯和苯二氮卓类衍生物。
【药物过量】
健康绝经后妇女在一项临床研究中重复服用雷奈酸锶4克/日长达25日，显示出良好的耐受性。健康年轻男性志愿者单次服药剂量高达11克，未导致特别的症状。在临床研究中发生的药物过量情况(高达4克/日，最长持续时间为147日)，未观察到相关的临床事件。牛奶和抗酸剂有助于减少活性物质的吸收。当发生严重过量时，呕吐可能会排出尚未吸收的活性物质。
【临床研究】
临床研究表明，使用雷尼酸锶一年以后，能使发生脊椎骨折的危险性下降52％，而疗效较好的利塞膦酸钠仅有41％，降钙素为36％。雷尼酸锶除了可以显著降低绝经后妇女因骨质疏松引起的椎骨骨折和髋骨骨折的发生，对其他非椎骨骨折的发生也有显著疗效，即使是严重的骨质疏松患者。
【规格】
2g*7袋　
【贮藏】
30°C以下密封保存。
【有效期】
36个月
【批准文号】
国内分包装批准文号：国药准字J20080098
【生产厂家】
国内分包装企业名称：施维雅（天津）制药有限公司