【药品名称】
通用名称：硫普罗宁注射液
英 文 名：Tiopronin Injection
汉语拼音：Liupuluoning Zhesheye
本品主要成份为硫普罗宁，其化学名称为：N-(2-巯基丙酰基)-甘氨酸。

【药理毒理】动物试验表明，本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用，对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用；可以促进肝糖元合成，抑制胆固醇增高，有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。
【药代动力学】给大鼠口服硫普罗宁（MPC），自尿中排泄量较低（0.015%），静脉注射后尿中排泄量则明显增高（22.35%）。静脉注射后血中水平高，且至30分钟均可检出，口服60分钟血浆达高峰，直至120分钟可检出。
在人体口服、肌肉注射后，尿中排泄量相近（肌注为 10%~12%，口服为15.4%），但肌注后排泄时间延长，需8~24小时，血浆水平也较口服为高。
【适应症】
  1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。
  2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。
  3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。
  4、用于老年性早期白内障和玻璃体浑浊。
【用法用量】静脉滴注，一次0.2g，一日一次，连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中，按常规静脉滴注。
【不良反应】
  1、过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒、面色潮红。
  2、消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退等胃肠道反应，罕见味觉异常。
【禁忌】对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。
【注意事项】在使用本品期间应注意全面观察患者状况，定期检查肝功能，如发现异常应停用本品，或相应处理。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用
【儿童用药】禁用
【药物相互作用】不得与具有氧化作用的药物合并使用。
【规格】2ml：0.1g*6支
【生产厂家】：武汉远大制药集团股份

序 号	药品名称	商品名称	规   格	剂型	单位	质量层次	零售价（元）	生 产 企 业
6605	硫普罗宁注射液		2ml:0.1g*6	注射液	盒	GMP	150.00	武汉远大制药集团股份