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奥罗那(注射用盐酸拓扑替康)

2009-11-08 13:43:50  作者:新特药房  来源:中国新特药网  浏览次数:72  文字大小:【】【】【
简介: 通 用 名 注射用盐酸托泊替康 商品规格 2mg 商品单位 支 批准文号 国药准字H20060891 生产企业 江苏奥赛康药业有限公司 处方类型 处方药 通用名:注射用盐 ...
 通 用 名  注射用盐酸托泊替康
 商品规格  2mg
 商品单位  支
 批准文号  国药准字H20060891
 生产企业  江苏奥赛康药业有限公司
 处方类型  处方药

通用名:注射用盐酸拓扑替康
商品名称:奥罗那
汉语拼音:Aoluona
主要成分:本品主要成份为盐酸拓扑替康。
【性状】本品为淡黄色的疏松块状物或粉末。
【药理作用】本品为拓扑异构酶I的抑制剂。本品与拓扑异构酶I-DNA复合物结合可阻止拓扑异构酶I所诱导DNA单链可逆性断裂后的重新连接,导致细胞死亡。其细胞毒作用是在DNA的合成中,是S期细胞周期特异性药物。本品有很强的抗肿瘤活性和广泛的抗癌谱,临床前的体内抑瘤试验中对P388及L121白血病、B16黑色素瘤、B16/F10黑色素瘤亚株、Lew’s肺癌、ADJ-PC6浆细胞瘤、M5076卵巢肉瘤、乳腺癌16/C、结肠腺癌38及51、Wadison肺癌等动物移植性肿瘤疗效显著。大鼠和犬连续注射30天的长期毒性试验表明,本品可引起骨髓抑制及肾功能下降,但停药15天后药物毒性可以基本恢复。在致突试验中本品的微生物回复突变试验为阴性,但其CHL细胞染色体畸变试验及小鼠微核试验均为阳性。本品对胎鼠有较强的致畸胎作用和生殖毒性作用。
【药代动力学】对癌症患者以1.5mg/m2的剂量30分钟静脉滴注,在体内呈二室模型,分布非常快,很容易分布到肝、肾等血流灌注好的组织,其T1/2α为4.1~8.1分钟。代谢产物内酯式拓扑替康的T1/2β为1.7~8.7小时,总拓扑替康T1/2β为2.3~4.3小时,与血浆蛋白结合率为6.6~21.3%,药物可进入脑脊液中,在脑脊液中有蓄积,大部分(26~80%)经肾脏排泄,其中90%在用药后12小时排泄,小部分经胆汁排泄。肾功能不全的病人对本药的代谢和毒性与正常人无明显差异。
【适应证】小细胞肺癌。晚期转移性卵巢癌经一线化疗失败者。
【用法用量】1、剂量:推荐剂量为1、2mg/m2/日,静脉滴注30分钟。持续5天,21天为一疗程,治疗中严重的中性粒细胞减少症患者,在其后的疗程中剂量减少0、2 mg/m2或与G-CSF同时使用。使用从第6天开始,即在持续5天使用本品后24小时后再用G-CSF。2、注射液配制:用无菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1、2mg/m2/日剂量抽取药液,用0、9%氯化钠或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。 3、特殊人群的剂量调整肝功能不全者:肝功能不全(血浆胆红素1、5~10mg/dl)患者,血浆清除率降低,但一般不需剂量调整。肾功能不全者:对轻微肾功能不全(CLcr40~60ml/分钟)一般不需剂量调整,中度肾功能不全(CLcr20~39ml/分钟)剂量调为0、6mg/m2,没有足够资料可证明在严重肾功能不全者可否使用。
【不良反应】1、血液系统:有白细胞减少、血小板减少、贫血等反应。骨髓抑制(主要是中性粒细胞)是本品的剂量限制性毒性,治疗期间要监测外周血象,在治疗中中性粒细胞恢复至>1500个/mm3,血小板恢复至100000个/mm3,血红蛋白恢复至9.0g/dl方可继续使用(必要时可使用G-CSF或输注成分血)。与其它细胞毒药物联合应用时可加重骨髓抑制。 2、消化系统:恶心、呕吐、腹泻、便秘、肠梗阻、腹痛、口腔炎、厌食。 3、皮肤及附件:脱发、偶见严重的皮炎及搔痒。 4、神经肌肉:头痛、关节痛、肌肉痛、全身痛、感觉异常。 5、呼吸系统:可致呼吸困难。虽然尚不能肯定是否会因此造成死亡,但应引起医生的重视。 6、肝脏:有时出现肝功能异常,转氨酶升高。 7、全身:乏力、不适、发热。 8、局部:静脉注射时,若药液漏在血管外可产生局部刺激、红肿。 9、过敏反应:罕见过敏反应及血管神经性水肿。
【禁忌】1、对喜树碱类药物或其任何成份过敏者。 2、严重骨髓抑制,中性粒细胞<1500个/mm3者。 3、妊娠,哺乳期妇女。
【注意事项】1、本品必须在对癌症化学治疗有经验的专科医师的特别观察下使用,对可能出现的并发症必须具有明确的诊断和适当处理的设施与条件。 2、由于可能发生严重的骨髓抑制,出现中性粒细胞减少,可导致患者感染甚至死亡,因此,治疗期间要监测外周血常规,并密切观察患者有无感染、出血倾向的临床症状,如有异常作减药、停药等适当处理。 3、本品是一种细胞抗癌药,打开包装及注射液的配制应穿隔离衣,戴手套,在垂直层流罩中进行。如不小心沾染在皮肤上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水彻底冲洗。 4、本品在避光包装内,温度摄氏20~250C时保持稳定,由于药内无抗菌成份,故开瓶后须立即使用,稀释后在摄氏20~250C可保存24小时。
【相互作用】1、本品与其他抗肿瘤药物合用能提高细胞毒性,其提高程度取决于肿瘤类型、暴露时间、药物浓度、计算方法和药物顺序。 2、本品与顺铂,卡莫司汀或美法仑合用可加速杀伤仓鼠V79细胞和许多人体癌细胞。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品动物试验提示,本品对胎鼠有较强的致畸作用和生殖毒性作用,故孕妇及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】未见报道。
【老人用药】除非肾功能不全,一般不作剂量调整。
【剂型】注射剂
【贮藏】遮光,密闭,在凉暗干燥处保存。
【规格】2mg(以拓扑替康计)
【包装】西林瓶。
【有效期】暂定一年。
【贮藏】遮光,密闭,在凉暗干燥处保存。
【批准文号】国药准字H20060891
【生产企业】南京奥赛康医药科技有限公司

 序号    药品名称    通用名称        规  格   单位    零售价(元)              生 产 企 业
 5002    奥罗那    注射用盐酸拓扑替康     2mg(以拓扑替康计)   瓶     158     南京奥赛康医药科技有限公司
 5003    金喜素    注射用盐酸托泊替康    2mg冻干粉   瓶     201     贵州汉方制药有限公司
 5004    和美新    注射用盐酸托泊替康        4mg   支     3000     SmithKline Beecham Pharmaceuticals

责任编辑:admin


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