健肝乐颗粒简述：健肝乐颗粒可通过恢复受病毒破坏的肝细胞的活性，健肝乐颗粒降低转氨酶、消退黄疸，迅速而持久地改善肝炎临床症状。高效地抑制并逐步清除乙肝病毒，促进肝细胞康复和HBsAg、HBeAg转阴。用于治疗急慢性病毒性肝炎等

【通用名】：健肝乐颗粒

【商品名】：健肝乐颗粒（有糖型）

【汉语拼音】jainganlekeli

【英文名】：

【化学名】：

【主要成份】：甘草、白芍。

【性状】：本品为棕黄色的颗粒；气微，味甜、微苦。

【药理研究】
白芍归肝；脾经,有保肝和解毒作用,白芍提取物对D-半乳糖胺和黄曲霉毒素B1所致大鼠肝损伤与ALT升高,对后者所致乳酸脱氢酶(SLDH)及其同工酶的总活性升高,均有明显抑制作用。用鸭雏黄曲霉毒素B1解毒试验表明,白芍提取物在一定时限内有破坏黄曲霉毒素的作用。白芍乙醇提取液在体外对黄曲霉毒索B1有一定降解作用。白芍提取物250mg/kg灌胃,对小鼠T-2毒素中毒有明显解毒作用。

甘草有保肝作用：甘草流浸膏(0.2ml/10g)预先给小鼠灌胃能降低扑热息痛(AAP)(200mg/kg,ip腹腔注射)中毒小鼠的致死率,并对扑热息痛所致小鼠肝损害有明显保护作用。小鼠给扑热息痛后2-3小时的肝糖元下降效应并非肝坏死的伴随结果,而与其毒性代谢产物密切相关。甘草能对抗这一效应,说明它的保护作用可能部分地是由于毒性代谢物的量减少所致。甘草甜素可明显阻止四氯化碳中毒大鼠谷丙转氨酶的升高,还能减少肝内甘油三酯的蓄积。病理组织学观察可见,经甘草甜素、甘草次酸治疗的大鼠其肝损伤均较对照组轻。组织化学观察显示,甘草次酸治疗的大白鼠肝糖原明显增加,甘草甜素与甘草次酸的血清胎甲球蛋白检出率也高于对照组。提示这两种成分无胶原溶解与重吸收的作用。在四氯化碳所致的肝损害动物模型P,甘草甜素、甘草次酸对肝损害呈强抑制作用。甘草次酸还能强烈抑制四氯化碳生成游离基及过氧化脂质的生成,可抑制Ca(2+)流入细胞内所引起的细胞损害,提示甘草次酸对肝损害的抑制效果上,抗氧化作用与抑制Ca(2+)流入细胞内的作用很重要,甘草皂甙可能是在机体内水解后而呈现显著作用。

【药理作用】
多年的临床应用证实,健肝乐具有良好的护肝解毒功效。通过恢复受病毒破坏的肝细胞的活性,健肝乐降低转氨酶、消退黄疸,迅速而持久地改善肝炎临床症状。
现代医学的药理及病理学的进一步研究发现：健肝乐还能有效地剌激人体网状内皮细胞系统功能,诱导人体内源性干扰素、白介素的形成,增加T淋巴细胞,增强人体免疫功能。因而,健肝乐高效地抑制并逐步清除乙肝病毒,促进肝细胞康复和HBsAg、HBeAg转阴。作用的集中体现：
1、解毒作用
2、降酶作用
3、降浊作用
4、抑制乙肝病毒作用

【药物动力学】：

【适应症】：养血护肝，解毒止痛。又降低转氨酶，消褪黄疸以及改善各类肝炎临床症状的作用。用于治疗急慢性病毒性肝炎等。

【用法用量】：开水冲服。一次15g，一日2次，12岁以下小儿酌减或遵医嘱。

【不良反应】：尚不明确

【注意事项】

【禁忌】

【孕妇及哺乳期妇女用药】：尚不明确

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】：尚不明确

【药物过量】

【贮藏】：密封。

【包装】采用药用铝塑复合膜包装。(有糖型)8袋×80盒，(无蔗糖型)6g×6袋×200盒、6g×12袋×100盒

【有效期】两年(有糖型)，一年半(无蔗糖型)

【规格】：15g×8袋。
每袋装15g(普通型)，15g×8袋。
每袋装6g(无蔗糖型)，6g×6袋/6g×12袋。

【批准文号】：
有糖型国药准字Z42020070，
无糖型国药准字Z20023317

【生产厂家】：武汉康乐药业股份有限公司