【中文品名】溴哌利多
【药效类别】抗精神失常药
【通用药名】BROMPERIDOL
【别　　名】Azurene, Bromidol, Consilium, Impromen, R-1133, Tesoprel
【化学名称】 1-Butanone, 4-[4-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-
【CA登记号】[10457-90-6]
【结 构 式】
【分 子 式】CHNOPS·
【分 子 量】
【收录药典】
【开发单位】Janssen
【首次上市】1981年，荷兰
【性　　状】
【用　　途】
抗精神病药物，疗效类似于氟哌啶醇，但作用时间长。
【别名】溴哌醇
【外文名】Azurone, Bromperidol
【适应症】
对治疗幻觉、妄想有特异效果，对精神运动性兴奋有中等效果，对急、慢性精神分裂症患者均有效，其中对慢性退缩的精神分裂症患者具有特异的振奋作用，作用持久，半衰期为２４小时。不会引起明显的低血压反应。
【用量用法】 常用量每日１０ｍｇ，最大量：每日１２ｍｇ，每日１次或每日３次给药。
【注意事项】 副反应较少，主要的是轻度的锥体外系反应。
【规格】片剂:1mg,3mg,6mg. 细粒剂:10mg.

剤形
白色の錠剤、直径7.0mm、厚さ3.1mm
シート記載
プリンドリル6、SW-962、6mg、プリンドリル
製薬会社
沢井製薬株式会社
主成分（一般名）
ブロムペリドール(Bromperidol)

この薬の作用と効果について
脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体を遮断することにより、強い不安感や緊張感、意欲の低下などの症状を改善します。
通常、統合失調症の治療に用いられます。
ページトップへ

次のような方は使う前に必ず担当の医師と薬剤師に伝えてください。
以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心不全、パーキンソン病妊娠または授乳中他に薬を使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、大衆薬も含めて他に使用中の医薬品に注意してください）。
ページトップへ

用法・用量（この薬の使い方）
通常、成人は主成分として1日3〜18mgを服用します。年齢や症状により適宜増減されますが、1日36mgまで増量されることもあります。本剤は1錠中に主成分6mgを含む製剤です。必ず指示された服用方法に従ってください。飲み忘れた場合は、気がついた時にできるだけ早く飲んでください。ただし、次に飲む時間が近い場合は、忘れた分は飲まないで1回分をとばしてください。絶対に2回分を一度に飲んではいけません。誤って多く飲んだ場合は医師または薬剤師に相談してください。医師の指示なしに、自分の判断で飲むのを止めないでください。
ページトップへ

生活上の注意
眠気、注意力・集中力・反射運動能力などの低下をおこすことがありますので、車の運転など危険を伴う機械の操作はしないようにしてください。飲酒により薬の作用が強くあらわれることがありますので、服用中の飲酒は控えてください。
ページトップへ

副作用
主な副作用として、アカシジア（じっとしていることができない）、振戦（手足のふるえ）、眠気、脱力・倦怠感、肝障害、発疹などが報告されています。このような症状に気づいたら、担当の医師または薬剤師に相談してください。まれに下記のような症状があらわれ、［　］内に示した副作用の初期症状である可能性があります。
このような場合には、使用をやめて、すぐに医師の診療を受けてください。じっとして動かない、筋肉のこわばり、ものが飲み込みにくい悪性症候群顔、特に口の周囲の絶え間ない不随意運動遅発性ジスキネジアけいれん、意識の低下、頭痛抗利尿ホルモン不適合分泌症候群食欲不振、吐き気・嘔吐、著しい便秘麻痺性イレウス筋肉痛、脱力感、赤褐色尿横紋筋融解症以上の副作用はすべてを記載したものではありません。上記以外でも気になる症状が出た場合は、医師または薬剤師に相談してください。
ページトップへ

保管方法その他
乳幼児、小児の手の届かないところで、光、高温、湿気を避けて保管してください。薬が残った場合、保管しないで廃棄してください。廃棄については受け取った薬局に相談してください。

溴哌利多
Bromperidol 
中文别名：  溴哌利多、溴苯哌丁苯
英文别名：  Agostine、Azurene、Bromidol、Consilinon、Impromen、Tesoprel
生产企业：  
药品类别：  抗精神病药
 
药理药动
本品为苯丁酮类抗精神病药，特别适用于精神分裂症的幻觉、妄想状态，显效迅速，作用持久。
(1)本品对大、小鼠的抗阿朴吗啡作用，对小鼠的抗苯异丙胺作用，对大鼠条件回避反应的抑制作用等抗多巴胺作用，均与氟哌啶醇强度相同。
(2)对狗的抗阿朴吗啡作用持续时间比氟哌啶醇长。
(3)对大鼠僵住症的诱发作用比氟哌啶醇弱。
(4)在大鼠的实验中，可使脑内多巴胺的代谢周转亢进，其作用对侧坐核(nucleus accumbens)比纹状体强。
(5)在大鼠的离体试验中，对脑内多巴胺受体(氢-3-氟哌啶醇结合部位)具高度亲和性。
(6)本品通过行为药理学和神经化学方法已确认具有强烈的中枢性抗多巴胺作用。
药动学
健康成人口服3mg后吸收迅速，在4～6小时后达到血药浓度峰值。血药浓度半衰期为20.2～31.0小时。患者连服28日，每日9mg(一次或分3次)，检测早晨给药前的血药浓度，于第7日后达到稳态，两种给药方法显示大致相同的血药浓度。健康成人口服本品3mg，在给药后72小时内随尿排出的本品葡萄糖醛酸结合物约占剂量的18％，其大部分于给药后24小时内排出。
适 应 症
精神分裂症。
用法用量
口服，通常成人每日3～18mg。可根据年龄、症状适当增减，最多每日可给36mg。
[制剂与规格]片剂：每片含本品1mg，3mg，6mg；细粒剂(1％)：每克含10mg。
[贮藏]避光、室温保存。注意有效期。
不良反应
1158例中不良反应发生率为58％(675例)。
(1)循环系统：偶见血压下降、心动过速、心悸、胸闷等，应仔细观察。还可引起心电图QT间期延长，T波变化等，异常时应减量或停药。
(2)马林氏综合征：出现沉默少动、严重肌强直、吞咽困难、心动过速、血压变动、出汗等，如继之发热，应停药并降低体温、补充水分。常见白细胞增多和血清肌酸磷酸激酶上升、肾功能低下伴肌红蛋白尿。氟哌啶醇等可引起持续高热、意识障碍、呼吸困难、虚脱、脱水、急性肾衰，甚至死亡。
(3)偶见肝功能障碍，皮疹等异常时应停药。
(4)锥体外系症状：帕金森氏综合征、运动障碍、静坐不能、运动不能、吞咽障碍。长期给药偶见口周等不随意运动。
(5)眼：偶见眼调节障碍。氟哌啶醇长期或大量给药可引起角膜和晶状体混浊及角膜等色素沉着。
(6)偶见贫血、白细胞减少、月经异常、体重增加或减少等，罕见男子女性型乳房、乳汁分泌。氟哌啶醇等罕见抗利尿激素分泌异常综合征。
(7)氟哌啶醇等罕见肠麻痹，并转变为麻痹性肠梗阻。发生肠麻痹时应停药，并应注意本品可掩盖其恶心、呕吐症状。
(8)睡眠障碍、焦虑、困倦、眩晕、步态蹒跚、头痛、头重，偶见感觉异常、性欲异常、痉挛发作，罕见意识障碍、抑郁等。
(9)其它：口渴、乏力、倦怠感，偶见鼻塞、发热、出汗、潮红、水肿、排尿困难、手足麻木、运动失调、直立性眩晕。
禁忌症
  禁用于昏迷的患者或受巴比妥类等中枢神经系统抑制药强烈影响的患者、严重心力衰竭患者、帕金森氏病患者、对苯丁酮类化合物过敏的患者。
慎用于：肝功能障碍患者，心血管疾病、低血压患者或疑有上述疾病的患者(因可出现一过性血压下降)，癫痫等痉挛性疾病或有其病史的患者(因可降低痉挛阔值)，甲状腺机能亢进的患者(因易引起锥体外系症状)，老年人和小儿。药物过敏患者，伴脱水、营养不良等的虚弱患者(易引起马林氏综合征)亦应慎用。
动物试验见胚胎吸收增加等毒性，同类药氟哌啶醇有致畸的可疑病例报告，故孕妇禁用。授乳期妇女使用本品应停止授乳。小儿用药的安全性尚未确定。
本品可引起困倦，注意力、集中力、反射运动能力等降低，故用药期内应避免危险的机械操作。
药物相互作用
与巴比妥类等中枢神经抑制药并用或饮酒，可相互增强作用，应减量慎用。本品可逆转肾上腺素的作用而使血压下降。氟哌啶醇与锂并用可引起心电图变化、严重锥体外系症状、持续性运动障碍、突发性马林氏综合征及不可逆性脑功能障碍。