环磷酰胺片和注射剂 中文别名:环磷氮芥,安道生,癌得星,癌得散。 CTX为HN2的衍生物,其作用与HN2类似,但抗瘤谱比HN2广,毒性亦比HN2小,亦为细胞周期非特异性药物,但对G2期作用显著。本品在体外无活性,在体内经肝微烂漫混合功能氧化酶P450活化后方具有烷化活力。首先是其环N原子邻近的C被氧化,生成4-羟基环烯磷酰胺,自发开环生成醛磷酰胺(aldophosphoramide),4-羟基环磷酰胺与醛磷酰胺两者维持动态平衡,经可溶性酶分别氧化成4-酮基环磷酰胺和羧基磷酰胺,后两者无细胞毒作用,是从尿中排泄的失活性产物,约占CTX用量的80%。未经氧化的醛磷酰胺可自发生成丙烯醋和磷酰胺氮芥(PM),PM是CTX的活性代谢物,具有烷化活性和细胞毒作用。4-羟基环磷酰胺和醛磷酰胺不具有烷化活性,是一种转运型化合物,将高度极性的PM转运到细胞内和血液循环中,PM和DNA形成交叉联结,影响DNA功能,抑制肿瘤细胞生长与繁殖。CTX在临床上的耐药机制正在研究中,许多学者认为与多药耐药基因及P糖蛋白有关。 本品口服后易被吸收,迅速分布全身,生物利用度为74%~97%,血液浓度1小时后达高峰,与血浆蛋白结合不足20%。在肝脏转化释放出磷酰胺氮芥,半衰期为4~6.5小时;48小时内由肾脏排出50%~70%,68%为代谢物,32%为原形。静脉给药60mg/kg后,血浆峰浓度500umol/L, 血浆半衰期为3~10小时。环磷酰胺能少量通过血脑屏障,脑脊液中的浓度仅为血浆的20%。 本品为目前广泛应用的烷化剂之一。 成人:静脉注射,每次15~20mg/kg,或600mg/m2,每周1次,总量8~12g为1疗程;冲击疗法,一般每次不超过1500mg,用生理盐水稀释,由皮管缓慢注射,每周1次,冲击2~3次,治疗无效则停药。口服,每日2~4mg/kg或50~200mg,作维持治疗,总量10~15g;用于免疫抑制,可每日1.5~3mg,分1~2次口服,连服4~6周。动脉注射:每次200~400mg,每日或隔日1次,总量8~10g。 (1)骨髓抑制:以白细胞下降为最常见,在用药后的8~15日达到最低点,但恢复较快,一般在用药后18~25日即可恢复正常;血小板减少不常出现。 (1)孕妇及哺乳妇女禁用。 (1)使用本品采用大剂量冲击或中等剂量间歇给药比小剂量连续给药疗效好。 片剂:25mg,50mg/片。 注射液:500mg (毫克) 英文药名: Cytoxan (Cyclophosphamide Tablets and Injections) 中文药名: 环磷酰胺片和注射剂 |
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环磷酰胺|Cytoxan (Cyclophosphamide Tablets and Injections)简介:
环磷酰胺片和注射剂药品名称
中文别名:环磷氮芥,安道生,癌得星,癌得散。 外文名:Cyclophosphamide,Cytoxan,En-doxan,Neosar,Procytox,Sendoxan,Cyclophos-phan,Cytophosphan,Genoxal. CTX,CYT, ... 关键字:环磷酰胺片和注射剂
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