2011年12月19日，美国食品药品管理局(FDA)宣布已批准Prezista(达如那韦)的口服混悬液制剂。Prezista现有100 mg/ml的口服混悬液出售，作为处方药，该药用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的患者。
另外，Prezista的药品说明书也进行了更新，提供了针对儿科患者及难以吞咽Prezista片剂的成人患者的口服混悬液用药说明。

对于初治的成人及曾接受过治疗且未使用与达如那韦耐药有关的替代药物的成人，可采用Prezista 8 ml、每日用药1次联合利托那韦1.25 ml、每日用药1次(与餐同服)进行治疗。8 ml剂量应借助配备的口服注射器平分为2次服用。对于曾接受过治疗且至少使用过1种与达如那韦耐药有关的替代药物的成人，以6 ml剂量的口服混悬液、每日用药2次联合利托那韦1.25 ml、每日用药2次(与餐同服)进行治疗。