Subcutaneous injection for the treatment of allergen extracts-为全球首个支气管哮喘脱敏疗法药物
治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ハウスダスト1:10/治療用アレルゲンエキス皮下注「トリイ」ハウスダスト1:100
治疗类别名称
支气管哮喘的特异性脱敏疗法药物
药效药理
作用机序
脱敏疗法的机制的作用尚未完全阐明,作为一种免疫反应,抑制和增加Th1细胞增加Th2细胞,调节性T细胞的诱导,则报告在这种抗原特异性IgG的增加笼,被推测为抑制过敏症状作为结果的表达。
适应病症
治疗:支气管哮喘(脱敏治疗)
用法用量
治疗:支气管哮喘(脱敏治疗)
呈阳性皮内反应中,当致病过敏原被确认,它根据皮内反应,浓度和量或初始液体的增加,给药间隔和维持剂量进行脱敏疗法,在实践中,根据患者的偶然的症状,它可以被适当地确定。
(1) 首次剂量浓度
在大多数患者1:1000溶液和最初给药浓度。特别是在过敏性患者,要求患者过敏度(阈值)与变应原,该浓度或,第一剂浓度与浓度的10倍稀释液。
(2)施用方法
一般,它们注入提取第一剂浓度皮下的0.02〜为0.05mL,继续增加而代替1周类似注射2次如果Itare到0.5毫升增加了下一浓度提取为0.05mL的50%左右逐渐去的液体的高浓度,最后它允许达到提取物中的浓度最高为0.3〜0.5毫升的维持剂量。
当达到维持剂量进行数次每两周注射一次,然后每月单次注射。下面示出了施用的具体方法的典范,但并不一定需要按照统一的这种方式。
(3) 如何确定的阈值
屋尘1:1000溶液中加入对照溶液(0.5%的生理盐水溶液含苯酚的)通过稀释10倍,10,000100,000,一百万倍的溶液制备,通过0.02mL从最稀释液它皮内注射,按照皮内反应判断标准,确定所述的反应。
过敏程度与该呈阳性反应(最大稀释度)和(阈值)的最低浓度的病人的过敏原。
(4) 剂量和施用频率
每次给药后的患者的状况,根据该结果,中度下一剂量。
例如,当一个扣押,或通过注射导致过大的局部反应放弃的增加。
虽然在增加期间给药间隔通常只有一个星期两次,最好是减肥没有在扩展的时间间隔的情况下增加。
(5) 維持量
患者的临床症状得到显着改善,作为维持剂量,其浓度,继续施用。
它承认的症状的改善,也是因为有可以马上复发中断治疗,治疗时间应通过各种手段来进行。
用法及び用量に関する説明の表
週 | 回 | エキス濃度 | 投与量(mL) | 週 | 回 | エキス濃度 | 投与量(mL) |
第1週 | 1 | 1:10,000 | 0.05 | 第8週 | 15 | 1:100 | 0.05 |
第1週 | 2 | 1:10,000 | 0.07 | 第8週 | 16 | 1:100 | 0.07 |
第2週 | 3 | 1:10,000 | 0.10 | 第9週 | 17 | 1:100 | 0.10 |
第2週 | 4 | 1:10,000 | 0.15 | 第9週 | 18 | 1:100 | 0.15 |
第3週 | 5 | 1:10,000 | 0.20 | 第10週 | 19 | 1:100 | 0.20 |
第3週 | 6 | 1:10,000 | 0.30 | 第10週 | 20 | 1:100 | 0.30 |
第4週 | 7 | 1:10,000 | 0.50 | 第11週 | 21 | 1:100 | 0.50 |
第4週 | 8 | 1:1,000 | 0.05 | 第11週 | 22 | 1:10 | 0.05 |
第5週 | 9 | 1:1,000 | 0.07 | 第12週 | 23 | 1:10 | 0.07 |
第5週 | 10 | 1:1,000 | 0.10 | 第12週 | 24 | 1:10 | 0.10 |
第6週 | 11 | 1:1,000 | 0.15 | 第13週 | 25 | 1:10 | 0.15 |
第6週 | 12 | 1:1,000 | 0.20 | 第13週 | 26 | 1:10 | 0.20 |
第7週 | 13 | 1:1,000 | 0.30 | 第14週 | 27 | 1:10 | 0.30 |
第7週 | 14 | 1:1,000 | 0.50 | 第14週 | 28 | 1:10 | 0.50 |
2毫升/小瓶
制造厂商
鸟居药业有限公司
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