【药品名称】　　 通用名：注射用尿激酶　　 商品名：洛欣　　 英文名：Urokinase for injection 　　 汉语拼音：ZHUSHEYONGNIAOJIMEI 　　 化学名；化学结构式； 分子式； 分子量；本品为从健康人尿中分离的，或从人肾组织培养中获得的一种酶蛋白。由分子量分别为33000（LMW-teu-PA）和54000（HMW-teu-PA）的两部分组成。 【性状】　　 注射用尿激酶为白色或类白色无定形粉末，由分子量分别为33000和54000两部分物质组成，溶于水，每毫克蛋白的尿激酶活性应不低于120,000单位。 【药理毒理】　　 本品直接作用于内源性纤维蛋白溶解系统，能催化裂解纤溶酶原成纤溶酶，后者不仅能降解纤维蛋白凝块，亦能降解血循环中的纤维蛋白原、凝血因子Ⅴ和凝血因子Ⅷ等，从而发挥溶栓作用。本品对新形成的血栓起效快、效果好。本品还能提高血管ADP酶活性，抑制ADP诱导的血小板聚集，预防血栓形成。本品在静脉滴注后，患者体内纤溶酶活性明显提高；停药几小时后，纤溶酶活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低，以及它们的降解产物的增加可持续12－24小时。本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。本品毒性很低，小鼠静脉注射LD50大于100万单位/公斤体重。亦无明显抗原性，致畸性，致癌性和致突变性。临床应用罕有过敏反应报道。但是鉴于本品增加纤溶酶活性，降低血循环中的未结合型纤溶酶原和与纤维蛋白结合的纤溶酶原，可能出现严重的出血危险。 【药代动力学】　　 本品在人体内药代动力学特点尚未完全阐明。本品静脉给予后经肝脏快速清除，血浆半衰期≤20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受损患者其半衰期长。 【适应症】　　 本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓赛、胸痛6～12小时内的冠状动脉栓塞和心肌梗死、症状短于3～6小时的急性期脑血管栓塞、视网膜动脉栓塞和其他外周动脉栓塞症状严重的骼－股静脉血栓形成者。也用于人工心瓣手术后预防血栓形成，保持血管插管和胸腔及心包腔引流管的通畅等。溶栓的疗效均需后继的肝素抗凝加以维持。 【用法用量】　　 本品临用前应以氯化钠注射液或5％葡萄糖溶液配制。　　 1．肺栓塞 初次剂量4400单位/公斤，以氯化钠注射液或5％葡萄糖溶液配制，以90毫升/小时的速度在10分钟内滴完；其以后每小时4400单位的给药速度，连续静脉滴注2小时或12小时。肺栓塞时，也可按每公斤体重15000单位氯化钠注射液配制后肺动脉内注入；必要时可根据情况调整剂量，间隔24小时重复一次，最多使用三次。　　 2． 心肌梗死 建议以氯化钠注射液配制后，按6000单位/分速度冠状动脉内连续滴注2小时，滴注前应先行静脉给予肝素2500－10000单位。也可将本品200－300万单位配制后静脉滴注，45分钟到90分钟滴完。　　 3． 外周动脉血栓 以氯化钠注射液配制本品（浓度2500单位/毫升）4000单位/分速度经导管注入血凝块。每2小时夹闭导管1次；可调整滴入速度为1000单位/分，直至血块溶解。　　 4． 防治心脏瓣膜替换术后的血栓形成 血栓形成是心脏瓣膜术后最常见的并发症之一。可用本品4400单位/公斤体重，氯化钠注射液配制后10分钟到15分钟滴完。然后以4400单位/公斤体重/小时静脉滴注维持。当瓣膜功能正常后即停止用药；如用药24小时仍无效或发生严重出血倾向应停药。　　 5． 脓胸或心包积脓 常用抗生素和脓液引流术治疗。引流管常因纤维蛋白形成凝块而阻塞引流管。此时可胸腔或心包腔内注入灭菌注射用水配制（5000单位/毫升）的本品10000单位到250000单位。既可保持引流管通畅，又可防止胸膜或心包粘连或形成心包缩窄。　　 6． 眼科应用 用于溶解眼内出血引起的前房血凝块。使血块崩解，有利于手术取出。常用量为5000单位用2毫升氯化钠注射液配制冲洗前房。 【不良反应】　　 本品灵床最常见的不良反应是出血倾向。以注射或穿刺局部血肿最为常见。其次为组织内出血，发生率5％－11％，多轻微，严重者可致脑出血。本品用于冠状动脉再通溶栓时，常伴随血管再通后出现房性或室性心律失常，发生率高达70％以上。需严密进行心电监护。本品抗原性小，体外和皮内注射均为检测到诱导抗体生成。因此，过敏反应发生率低。但有报告，曾用链激酶治疗的病人使用本品后少数人引发支气管痉挛、皮疹和发热。 【禁忌】　　 下列情况的病人禁用本品：急性内脏出血、急性颅内出血、陈旧性脑梗死、近两月进行过颅内或脊髓内外科手术、颅内肿瘤、动静脉畸形或动脉瘤、出血性疾病或出血倾向、严重难控制的高血压患者。　　 相对禁忌症包括延长的心肺复苏术、严重高血压、近4周内的外伤、3周内手术或组织穿刺、妊娠、分娩后10天、活跃性溃疡病。 【注意事项】　　 1．应用本品前，应对病人进行红细胞压积、血小板记数、凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、激活部分凝血致活酶时间（APTT）测定。TT和APTT应小于2倍延长的范围内。　　 2．用药周期应密切观察病人反应，如脉率、体温、呼吸频率和血压、出血倾向等，至少每4小时记录1次。　　 3．静脉给药时，要求穿刺一次成功，以避免局部出血或血肿。 4． 动脉穿刺给药时，给药毕，应在穿刺局部加压至少30分钟，并用无菌绷带和敷料加压包扎，以免出血。　　 5． 下述情况使用本品会使所冒风险增大，应权衡利弊后慎用本品。　　　 1） 近10天内分娩、进行过组织活检、静脉穿刺、大手术的病人及严重胃肠道出血病人。　　　 2） 极有可能出现左心血栓的病人，如二尖瓣狭窄伴心房纤颤。 3） 亚急性细菌性心内膜炎患者。　　　 4）继发于肝肾疾病而有出血倾向或凝血障碍的病人。　　　 5）妊娠妇女、脑血管病患者和糖尿病性出血性视网膜病患者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 　　 动物实验显示，本品1000倍于人用量对雌性小鼠和大鼠生殖能力及胎儿均无损伤。长期用药无致癌性报道。尚未见有严格对照组的在妊娠妇女中用药的报道。因此，除非急需用本品，否则孕妇不用。本品能否从乳汁中排泄尚无报道。因此，哺乳期妇女慎用本品。 【儿童用药】　　 本品在儿童中应用的安全性和有效性尚未见报道。 【老年患者用药】　　 本品在老年患者中应用的安全性和有效性尚未见确切报道。但年龄>70岁者慎用。 【药物相互作用】　　 本品与其他药物的相互作用尚无报道。鉴于本品为溶栓药，因此，影响血小板功能的药物，如阿司匹林、吲哚美辛、保太松等不宜合用。肝素和口服抗凝血药不宜与大剂量本品同时使用，以免出血危险增加。 【药物过量】　　 本品静脉给予一般达2500单位／分方有明显疗效。成人总用药量不宜超过300万单位。溶栓药效必然伴有一定出血风险。一旦出现出血症状应立即停药，按出血情况和血液丧失情况补充新鲜全血，纤维蛋白原血浆水平<100mg／dl伴出血倾向者应补充新鲜冷冻血浆或冷沉淀物，不宜用右旋糖酐羟乙基淀粉。氨基己酸的解救作用尚无报道，但可在紧急情况下使用。 【规格】　　 （1）1万单位 （2）5万单位 （3）10万单位 （4）25万单位 （5）50万单位 【贮藏】　　 冻干粉制剂在4℃～10℃保存。已配制的注射液在室温下（25℃）8小时内使用；　　冰箱内（2℃-5℃）可保存48小时。 【包装】 每盒10瓶，西林瓶装。 【有效期】 两年 【批准文号】　　 国药准字H44022742（1万单位）　　 国药准字H44024033（5万单位）　　 国药准字H44024035（10万单位）　　 国药准字H44024034（25万单位）　　 国药准字H44024032（50万单位）