提示：美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、C、Y和W-135群脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎。 美国食品药品管理局2011年4月22日批准Menactra用于9个月婴儿预防由A、C、Y和W-135群脑膜炎奈瑟菌引起的脑膜炎。Menactra最初在2005年1月14日被批准用于11-55岁的人群,在2007年10月被批准用于2岁儿童。 脑膜炎球菌病是一种由感染血液(败血症)和脑脊髓膜(脑膜炎)的细菌引起的危及生命的疾病。脑膜炎球菌病发展迅速且可在数小时内致死。早期症状经常很难与流感及其他常见病区分开。即使有适当的抗生素治疗和重病特别护理,也有10%-15%的脑膜炎球菌病患者死于感染,另外有10%-20%的患者遭受例如脑损伤、肢体缺损或失聪的并发症。 在9个月和12个月时接种Menactra的婴儿中报告的最常见不良事件是注射点触痛和过敏。Menactra需连续接种2针,起初在婴儿9个月时接种,间隔3个月后接种第2针。试验结果显示疫苗在血液中可产生预防疾病的保护性抗体。 Meningococcal disease is a rare (about 1400 to 2800 cases are reported in the United States each year), but potentially fatal bacterial infection that can cause meningitis–severe swelling of the brain and spinal cord or meningococcemia (also called sepsis)–a serious blood infection. Meningococcal disease is caused by a bacterium called Neisseria meningitidis. Even people who are usually healthy can get meningitis. However, data from the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) have shown that following early childhood, the risk of getting meningococcal disease increases again in early adolescence and peaks between 15–24 years of age. (especially dangerous in close living quarters, such as dorms or apartment living)