Eprex造成危险性贫血的不良事件发生率下降

   

    从有关数据分析得出J&J生产的药物Eprex（促红细胞生成素，erythropoietin）所造成的罕见和危险性贫血事件自2001年以来已下降了80%。过去一些经常接受erythropoietin注射治疗的透析患者，会发生原因不详的纯红细胞发育不全（pure red-cell aplasia-PRCA）症，而不得不要求每周进行输血治疗。这一问题在1998年J&J改变Eprex的配方后开始显出，当时该公司用吐温80取代了一种来源于人体血液中的天然稳定剂。大多数这类与Eprex有关PRCA事件是由于装有药物的注射器上的未包被的橡皮塞和吐温80稳定剂相互反应的结果。Erythropoietin皮下注射而非静脉注射增加了PRCA的危险。另外，该药物的冰箱保存不当和处理方法不当也会使这一不良反应事件增加。J&J公司把橡皮塞换成特氟隆（Teflon）塞后，PRCA的发生率降低。