Barrett食管(BE)和食管腺癌(ADC)与十二指肠内容物反流有关。已发现在BE和ADC中COX-2表达增强,该现象可能与食管癌症发生有关。日本的一项研究观察了COX-2抑制剂对食管癌症发生的影响。
对90只大鼠进行十二指肠食管反流造模,并分为2组。一组给予商业饲料(对照组),另一组给予含有塞来昔布的试验用饲料。在造模后第10、20、30和40周按顺序处死动物,检查其食管。
结果显示,在对照组中,食管炎、柱状上皮和ADC分别于第10、10和30周首次观察到,其发生率依次增高,在第40周分别达到100%、89%和47%。在塞来昔布组,食管炎为轻度,CLE发生率显著降低(p < 0.001);在整个试验期间未观察到ADC(p< 0.05)。COX-2表达主要见于有炎症食管上皮的基质内,并在第10周和第20周上调(p < 0.05)。两组的PGE2水平和增殖活性也出现上调,但塞来昔布组明显低于对照组(p < 0.05)。随着塞来昔布治疗凋亡明显增强(p < 0.05)。
该研究表明,塞来昔布可以通过抑制食管炎症有效防止大鼠CLE和ADC。
对90只大鼠进行十二指肠食管反流造模,并分为2组。一组给予商业饲料(对照组),另一组给予含有塞来昔布的试验用饲料。在造模后第10、20、30和40周按顺序处死动物,检查其食管。
结果显示,在对照组中,食管炎、柱状上皮和ADC分别于第10、10和30周首次观察到,其发生率依次增高,在第40周分别达到100%、89%和47%。在塞来昔布组,食管炎为轻度,CLE发生率显著降低(p < 0.001);在整个试验期间未观察到ADC(p< 0.05)。COX-2表达主要见于有炎症食管上皮的基质内,并在第10周和第20周上调(p < 0.05)。两组的PGE2水平和增殖活性也出现上调,但塞来昔布组明显低于对照组(p < 0.05)。随着塞来昔布治疗凋亡明显增强(p < 0.05)。
该研究表明,塞来昔布可以通过抑制食管炎症有效防止大鼠CLE和ADC。