用小鼠做的研究也许有朝一日能为早老症带来新疗法，早老症是把儿童变老的一种罕见的遗传紊乱疾病。患有早老症的儿童蒙受与衰老有关的症状的困扰，比如骨质疏松、头发脱落、心脏病等，而且通常活不到20岁。

    在一个早老症的小鼠模式中，  Loren  Fong和同事用药物阻止了一个叫lamin  A蛋白质的修饰，lamin  A在一些早老症中有突变。lamin  A是细胞核膜内骨架结构的一个关键组分，它帮助组织DNA复制等功能。有突变的该蛋白版本不是被释放到细胞核纤层中，而是被一个脂锚黏在核膜的内层，从而破坏关键的细胞核功能。

    研究人员显示，给这些小鼠一种药物来停止对lamin  A蛋白的修饰，减轻了它们的骨质疏松等类似早老症的症状，而且在这个短期的研究中，这些小鼠的寿命稍微延长了一点。Fong和同事说，两种这类药物已经正在作为抗肿瘤药物在进行临床试验，这也许能帮助加快它们用于早老症患儿的试验