美国分子生物及药品输送公司GenVec，已经开始了一项关于它的血管生成剂BIOBYPASS(Ⅰ)的Ⅱ期随机、安慰剂对照试验，用于治疗严重的冠状动脉疾病。
这一NOVA〔用于心绞痛的VEGF(血管内皮生长因子)的NOGA(心内膜实时标测系统)给药〕试验将评估(Ⅰ)在129位因晚期冠状动脉疾病而遭受中重度胸痛患者中的运动耐受性、心脏功能、症状和生活质量。
(Ⅰ)促进了GenVec公司的专利药产品VEGF的产生，以刺激缺血心脏部位的心血管生成。患有严重冠状动脉疾病的患者因缺血导致胸痛。在一项被叫做REVASC研究的随机、对照、多中心Ⅱ期试验中，(Ⅰ)在手术中注射入心肌，(Ⅰ)治疗组显示了明显的临床疗效，包括运动能力的增加。
(Ⅰ)将使用Cordis公司的NOGA技术，即NOGASTAR定位导管和MYOSTAR注射导管。Cordis公司的技术使心脏的3D定位更容易，可确定缺血组织并准确给药。
BIOBYPASS开始Ⅱ期试验——BIOBYPASS开始Ⅱ期试验责任编辑： |
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