药物成分：马来酸罗格列酮片
制造商：葛兰素史克公司
药理作用：
1、通过与过氧化物酶体增殖活化受体γ（PPARγ）结合并使之活化，进而增加多种蛋白质的合成，且参与葡萄糖转运和利用以及脂代谢过程。（PPARγ是一种蛋白质，存在于胰岛素敏感组织如脂肪、骨骼肌和肝脏组织中）
2、增强葡萄糖转运子GLUT-4对葡萄糖的摄取。
作用用途
1、对胰岛素抵抗和高血糖的作用：
文迪雅®可降低骨骼肌、脂肪组织和肝脏的胰岛素抵抗。
文迪雅®可以使外周组织对葡萄糖的利用增加，使肝糖输出减少，从而降低高血糖。
文迪雅®早期干预可使血糖得以持久控制并能延缓2型糖尿病的进展。
2、对胰腺功能的影响：
动物实验证明文迪雅®在降血糖的同时减轻高胰岛素血症，降低游离脂肪酸水平，并保护胰腺β细胞功能。
文迪雅®可降低骨骼肌、脂肪组织和肝脏的胰岛素抵抗。
文迪雅®可以使外周组织对葡萄糖的利用增加，使肝糖输出减少，从而降低高血糖。
文迪雅®早期干预可使血糖得以持久控制并能延缓2型糖尿病的进展。
2、对胰腺功能的影响：
动物实验证明文迪雅®在降血糖的同时减轻高胰岛素血症，降低游离脂肪酸水平，并保护胰腺β细胞功能。
3、对脂代谢的影响
文迪雅不仅可以控制血糖，还有助于改善血脂紊乱，升高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平．减少血浆中低密度脂蛋白颗粒，减少动脉粥样硬化的产生
文迪雅不仅可以控制血糖，还有助于改善血脂紊乱，升高血浆高密度脂蛋白胆固醇水平．减少血浆中低密度脂蛋白颗粒，减少动脉粥样硬化的产生
适应症
本品用于治疗2型糖尿病。
禁忌症
本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。
不良反应
1．少数患者服用本品后可出现轻微贫血、水肿和高胆固醇血症，但毋需中断本品的治疗。
2．本品与胰岛素合用时心力衰竭的发生率较单独使用胰岛素高，多见于老年、糖尿病病史长的病人，且多为服用本品剂量为8 mg/日的患者 。
3．本品单用和与其它降糖药合用可出现体重增加，且具有剂量相关性。
4．服用本品可致患者的平均血红蛋白和红细胞压积下降，且与剂量相关 ，亦可致白细胞计数轻度下降。原因可能与本品可增加血容量有关。
注意事项
1．本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。
2．本品其他降糖药合用时，患者有发生低血糖的危险，必要时可减少合用药物的剂量。
3．水肿 、心功能不全、肝酶轻度升高者慎用本品，血清转氨酶升高（ALT> 正常上限的2.5倍）时，禁用本品。
4．服用本品的患者需定期监测肝功
用法用量
可单一或联合服用本药。一般起始用量为4 mg/日，每日1次，每次1片，经12周的治疗后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8 mg/日；与它药联合应用时可根据具体情况调整它药用量。本品可于空腹或进餐时服用，老人患者无需调整用药剂量。
用药须知
本品单片不可掰开服用。
包装/剂型 薄膜包衣片 4 mg x 7 片