俄罗斯医学科学院院士阿-沃罗比约夫和俄罗斯科学中心特别纯净药物研究所科研人员合作，提出了新型抗生素药物研制新方法。

    它的科学机理不是将体内致病性微生物细菌灭杀，而是最大限度地刺激体内那些牢固保护机体的正常细菌群的生物活性，使致病性微生物“无用武之地”。在该方法的基础上，俄研究人员已成功研制出新型抗生素药物。  

    众所周知，抗生素的抗药性问题已非常严重，针对一种疾病选择一种有效的抗生素已经很不容易。近年来，科学界已产生了一个新术语--“抗致病性”药物，这类药物或能将细菌消灭，或可抑制细菌的致病性。  

    目前，主要有两种研制新型抗生素的方法：  

    第一，利用群体效应调控原理。很多致病性细菌只有在群体密度达到一定程度后才可导致疾病发生，即受群体效应的调控。很多细菌都具备这种能力，即细菌能够分泌一种或多种自诱导剂，通过感应这些自诱导剂来判断菌群密度和周围环境变化，当菌群数达到一定的阀值后，启动相应一系列基因的调节表达，以调节菌体的群体行为。不同类型的细菌具有不同的群体效应调节系统，很多细菌分泌同一种诱导剂，以此调控不同种类细菌间的作用行为。目前，在这一理论基础上还没有研制出新型抗生素药物。  

    第二，寻找能够抑制细菌群体效应的天然化合物，如植物或者海藻等可以形成保护系统的天然物质。但目前因这些物质的低效性而未获得成功。  

    沃罗比约夫院士则提出了第三种方法。这种方法不是抑制致病细菌的群体效应，而是最大限度地刺激那些牢固保护机体的正常细菌群的群体效应。利用这种原理，沃罗比约夫院士在大肠杆菌增长自动调节因子的基础上，成功研制出力量抗生素药物“阿克托氟洛尔－C”。实验发现，“阿克托氟洛尔－C”能够有选择地刺激人体正常细菌的增长，如乳菌、大肠杆菌以及分歧细菌。同时，“阿克托氟洛尔－C”还可以调节免疫系统，抑制肿瘤发展。  

    以沃罗比约夫院士为首的科研小组还进一步用17种天然物质，合成了“阿克托氟洛尔－C”。它含有13种主要化合物，其生物活性是细菌阿克托氟洛尔－C的10倍多。研究人员认为，“阿克托氟洛尔－C”将成为真正的“抗致病性”药物抗生素。