【通用名】 马洛替酯片
【曾用名】  
【英文名】 MALOTILATE TABLETS
【拼音名】 MALUOTIZHI PIAN
【药品类别】 肝胆病用药
【性状】 本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。
【药理毒理】
 药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
【药代动力学】 大鼠口服14C-马洛替酯后，体内分布广泛，放射性以肝、肾最高，脑最低。人单次口服马洛替酯0.2g后，吸收较快，达峰时间约1.4小时，血药峰浓度约0.035μg/ml，大部分转化为代谢产物，最后由尿排出，消除半衰期约1小时。
【适应症】 适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
【用法用量】 口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。
【不良反应】 少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
【禁忌症】 小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
【注意事项】 血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】  
【儿童用药】  
【老年患者用药】  
【药物相互作用】  
【药物过量】  
【贮藏】 遮光，密闭保存。
【规格】24s*0.1g
【有效期】 暂定四年。